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一種樣品瓶，包括瓶蓋和瓶身，所述瓶蓋由底部、端口部和設置在底部和端口部之間的直筒部分組成，所述端口部外部呈直筒形狀，所述底端具有一向內(nèi)斜面上，所述底端開口處具有一向內(nèi)斜面上，所述斜面與瓶口水平面的夾角不小于45度；所述底端具有過盈配合底座，所述底端中央具有凸臺，所述凸臺上設有重力傳感器，所述底座側壁外設有顯示裝置，所述底座內(nèi)設有顯示裝置，所述按鈕供電的紐扣電池，所述樣品瓶能有效解決樣品傾倒時，樣品積留在折邊處的問題.同時，通過采用稱重功能的底座，可隨時知道樣品瓶的重量。

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一種樣品瓶傳送方法，包括：配置密封的傳送通道；對所述傳送通道抽真空，以使所述傳送通道內(nèi)處于負壓狀態(tài)；向所述傳送通道中進氣，并利用氣體流動將樣品瓶從所述傳送通道的一端傳送到另一端；還公開一種樣品瓶傳送系統(tǒng)，其包括傳送管道、收發(fā)裝置、第二收發(fā)裝置、真空裝置、進氣裝置，所述傳送管道、進氣裝置、所述傳送管道、所述樣品瓶為密封結構，用于傳送樣品瓶，所述樣品瓶、收發(fā)裝置和第二收發(fā)裝置分別設置在傳送管道的兩端，真空裝置用于向所述抽真空，進氣裝置用于向所述抽真空后的傳送管道中進氣.本發(fā)明采用真空抽吸氣動方式傳送，可實現(xiàn)小管徑、雙向、遠距離傳送，可避免性氣體泄漏.

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一種能夠實現(xiàn)進樣自動清洗的裝置；本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有技術的不足之處，提供一種能夠對樣品瓶中的各種污染物進行不同類型的溶劑的交互清洗，該方法是：一種玻璃樣品瓶的自動清洗裝置，該進樣裝置是：一種玻璃樣品瓶的自動清洗裝置，包括溶劑瓶，其中柱塞泵、管道、支腳、溶劑噴頭、樣品瓶、樣品瓶輪盤、密封軸、減速電機、底板、玻璃罩，噴嘴座和密封塞；在底板上設置有一圓盤，該圓盤為中心，并面向中心設置有通孔，在底板上設置有密封罩，下邊沿與底板之間設置有一密封蓋，底板下面設置有一減速電機，該減速電機上設有一密封軸，通過圓盤的中心通孔，通孔深入玻璃罩的中心位置設置有通孔，并向中心設置有一密封圈。

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碳穩(wěn)定同位素測定用抽氣式試樣瓶，本實用新型屬于試驗耗材技術領域，為解決現(xiàn)有測定二氧化碳氣體中碳穩(wěn)定同位素比的問題，對試樣中雜質(zhì)氣體費時費力的問題.本抽氣式試樣瓶主要包括試樣管、雙頭針、活塞和活塞桿，管蓋與試樣管的上端螺紋連接，管蓋與試樣管的上端螺紋連接，管蓋與試樣管的上端螺紋安裝有密封墊，定位卡套在管蓋外部，在定位卡套的內(nèi)穿上設有雙頭，限位蓋通過螺紋連接在試樣管的下端，用活塞桿穿過試樣管的活塞穿過本實用新型的抽氣式試樣管。

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計劃一倒干色譜法測定樣品的瓶內(nèi)試液。2、酒精容易進入1.5 mL的小瓶中，并且可以與大多數(shù)互溶，所以完全可以用95%的酒精進行超聲波清洗2次后倒干。3、倒入清水，超聲波清洗2次。4、在110℃下烘焙1~2小時，倒干內(nèi)洗液，不要在高溫下烘烤。5、冷卻，保存。綱領二1、自來水沖幾次。2、將燒杯中倒入純水，超聲波15分鐘。3、做完超聲15分鐘左右即可。4、將無水乙醇倒入燒杯內(nèi)浸泡。5、將產(chǎn)品取出自然風干。計劃三1、用(色譜純化)浸泡，超聲清洗20分鐘后，取去。2、將色譜樣品瓶再次注入清水，超聲清洗20分鐘，倒掉水即可。3、色譜樣品瓶后干燥。

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計劃四1、一般都是先用清水洗凈，然后用硫酸洗液浸泡。2、色譜樣品瓶的洗法和做液相等都是一樣的，先用酒精侵泡4小時以上，然后超聲半個小時，再倒出酒精，用水超聲半個小時，用水沖洗，再用水沖洗干燥。綱領五1、若費用充足，每次好使用新的。2、若要重復使用，清洗的方法也很重要，先用強氧化劑()浸泡24小時，再用超聲波清洗三次，用洗一次，就可以使用了。3、瓶墊必須更換，尤其分析殘留時，一定要更換，否則會影響定量結果。層析樣品瓶的五種清洗方法就為大家介紹這五種，希望大家能重視色譜樣品瓶的清洗。

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從針筒中排出空氣：用微型抽取液體樣品，只需反復將液體抽入針筒然后迅速將其放回樣品瓶，即可排除空氣。也有一個比較好的方法，即更換3~5次，試樣數(shù)量為預定注射量的2倍左右，每次取樣后，垂直地拿起，針尖朝上，留在內(nèi)的空氣應跑到針管頂部，推進塞子，空氣就會被完全排掉。確保進樣量的準確性：用置換取約2倍計劃進樣量的樣品，垂直拿起，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣紗布就能吸收從針尖流出的液體。推動塞，直至讀取所需的數(shù)值。把針尖用紗布擦干。此時的液量已測得，需再將若空氣注入。如不小心推下柱塞，空氣保護了液體使其不被排放。

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進樣法：手拿。使用一只手(通常是左手)扶針插入墊片，并在注射大量樣品(即氣體樣本)或柱前壓力極高的情況下，防止氣相色譜儀注樣器產(chǎn)生的壓力使活塞彈出(用右手的拇指按壓活塞頂部)。允許針尖穿過墊片，盡可能深地進入進樣口，按壓活塞保持1秒鐘，然后盡可能快而穩(wěn)地將針尖拔出(在拔出時繼續(xù)壓住活塞)。進樣時間：進樣時間對柱效有很大的影響。當進樣時間太長時，遇使色譜區(qū)增大而降低柱效率。所以，對沖洗法色譜來說，進樣時間越短越好，通常要小于1秒。汽化室內(nèi)溫度選擇氣體室溫與樣品的化學和熱穩(wěn)定性、沸程范圍、進樣口類型等有關。適宜的氣化室溫度，即能使試樣瞬間充分氣化，而不會造成試樣分解。超溫時，氣化速率較慢，使峰形不規(guī)則，出現(xiàn)平頭峰或伸舌峰；過高則導致出峰數(shù)目的變化，產(chǎn)生前延峰，甚至樣品分解。通過多次進樣，發(fā)現(xiàn)氣化室溫較柱溫高50-100℃，比柱溫高50-100℃，比高沸點高50-70℃，對樣品組分的選擇更為合適。太高太低的溫度都會影響柱效。