生產(chǎn)口罩需要獲得省級(jí)藥品監(jiān)督管理局審批的注冊(cè)證，同時(shí)生產(chǎn)企業(yè)還須具備（口罩）的生產(chǎn)許可證，方可生產(chǎn)，日常監(jiān)管也主要由藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管，有嚴(yán)格的申報(bào)、審批及監(jiān)管規(guī)定，而普通民用口罩屬于普通商品管理。

云南省鵬騰是一家主營(yíng)一次性防護(hù)用品的生產(chǎn)型企業(yè)，擁有多年無(wú)塵系列產(chǎn)品的研發(fā)與生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，在機(jī)遇與挑戰(zhàn)面前，云南省鵬騰科技有限公司將不斷求索，愿與所有的伙伴一路同行，一同成就未來(lái)，共建偉業(yè)！

如果是在醫(yī)院等高危場(chǎng)所，無(wú)論使用時(shí)間長(zhǎng)短，口罩一旦拿下來(lái)就不要再使用，以免手碰觸口罩發(fā)生污染。在戴或摘口罩時(shí)，手上可能會(huì)接觸到附著于口罩表面的病菌，為減少因接觸的機(jī)會(huì)，應(yīng)特別注意手部的清潔消毒。

不同企業(yè)和廠家用的無(wú)紡布，質(zhì)量和工藝都會(huì)隨產(chǎn)品變化。有防護(hù)效果的口罩，要看中間的過(guò)濾層是不是用了熔噴工藝的聚無(wú)紡布。

口罩在美國(guó)屬于，適用《口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》（ASTM F2100），由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）管理，須通過(guò)501K注冊(cè)或近期FDA公布的其它途徑，獲得工廠注冊(cè)和列名后方可在美國(guó)上市。因此，輸往美國(guó)的口罩外包裝或檢測(cè)報(bào)告或證書(shū)上有上述內(nèi)容的，可被判定為口罩。(二）疑似病例或確診患者佩戴的口罩，不可隨意丟棄，應(yīng)視作廢棄物，嚴(yán)格按照廢棄物有關(guān)流程處理，不得進(jìn)入流通市場(chǎng)。