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發(fā)布時(shí)間:2020-12-31 08:09  
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廣州碩譜生物科技有限公司二醇基SPE柱選擇
SPE小柱的應(yīng)用提示
1、根據(jù)分析目標(biāo)物的理化性質(zhì)選擇合適的SPE柱;柱填料有正相、反相、離子交換3種類型。
2、一般在整個(gè)分析過(guò)程要防止SPE柱干涸;
3、注意控制柱載量,防止穿透過(guò)載;
4、嚴(yán)格控制上樣液和洗脫液滴速;
5、防止混濁樣品堵塞柱子。
在國(guó)標(biāo) GB5009.27-2016 食品中苯并芘測(cè)定的di一法中推薦使用中性氧化鋁小柱,很多客戶做下來(lái)效果不好。適用于脂肪和乳化脂肪制品等幾乎所有食品基質(zhì),能有效的除去油脂干擾,回收率高、穩(wěn)定性好。這是因?yàn)榇税鎳?guó)標(biāo)中的氧化鋁小柱并沒(méi)有未提及氧化鋁的活度,實(shí)際上是需要活度為Ⅳ的層析氧化鋁來(lái)實(shí)驗(yàn)。如果氧化鋁的活度不對(duì),那么檢測(cè)結(jié)果就不理想。這個(gè)方法用氧化鋁小柱做實(shí)驗(yàn)難度高,重現(xiàn)差,溶劑使用量也非常大,我們建議檢測(cè)苯并芘時(shí)使用我們 CNW的MIP-BAP 苯并(a)芘專用 SPE 小柱,分子印跡原理,專門針對(duì)苯并芘的結(jié)構(gòu)所設(shè)計(jì)。只對(duì)苯并芘有保留,而對(duì)于食品中的大部分干擾物質(zhì),尤其是油脂則沒(méi)有保留,能夠有效去除油脂干擾,實(shí)驗(yàn)效果好。
SPE小柱保留雜質(zhì)固相萃取操作一般有三步:
1)、活化--除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境(注意整個(gè)過(guò)程不要使小柱干涸)。
2)、上樣--將樣品轉(zhuǎn)移入柱,此時(shí)大部分目標(biāo)化合物會(huì)隨樣品基液流出,雜質(zhì)被保留在柱上,故此步驟要開始收集(注意流速不要過(guò)快)。
洗脫---用小體積的溶劑將組分淋洗下來(lái)并收集,合并收集液(注意流速不要過(guò)快).
淋洗通常需要干燥,原因是什么?
回答:淋洗液一般都要干燥,主要考慮以下因素:
1.通常因?yàn)榉聪噍腿∮糜诨衔锏念A(yù)處理,正如反相萃取在色譜中是一種常見的分離方法,反相萃取中的淋洗液通常是一種水相或含水的緩沖溶液,除去水分,從而便于后續(xù)的干燥、濃縮步驟。
2.有些項(xiàng)目,在淋洗步驟完成后,直接用一定量的洗脫液,如1 ml甲1醇洗脫,這個(gè)過(guò)程將洗脫和定容集進(jìn)行一步處理,前者的處理必然會(huì)對(duì)洗脫步驟的定量結(jié)果產(chǎn)
三、就是溶劑互溶問(wèn)題,當(dāng)淋洗過(guò)程中使用的溶劑的極性與洗脫溶劑的極性相差很大時(shí),就會(huì)產(chǎn)生1乳化分層,洗脫阻力大,洗脫液有被稀釋的危險(xiǎn)等,從而導(dǎo)致洗脫效果不同,從而導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果的失敗。