全自動(dòng)核酸提取儀的應(yīng)用領(lǐng)域

全自動(dòng)核酸提取儀應(yīng)用領(lǐng)域：幾乎在每個(gè)實(shí)驗(yàn)室，與生物分子相關(guān)的分離純化工作都是十分重要，且必不可少的。但要對多個(gè)樣品進(jìn)行純化還是相當(dāng)困難的，不僅需要選擇合適的純化技術(shù)，而且工作量也特別大，很難滿足當(dāng)前飛速發(fā)展對高通量樣品進(jìn)行提取純化的需求。

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全自動(dòng)核酸提取儀如何操作呢？

核酸提取儀配套試劑及其操作步驟，買了儀器后一定要考慮后續(xù)使用配套試劑的問題：

1）配套試劑是否齊全。不同樣本類型的提取試劑盒產(chǎn)品鏈?zhǔn)欠裢暾?

2）配套試劑是不是預(yù)封裝。非預(yù)封裝的試劑需要實(shí)驗(yàn)員用移液器加入裂解液、洗滌液和洗脫液等試劑，并沒有減少人工操作時(shí)間；

3）提取前除了加樣本外。是否需要添加蛋白酶K，由于有些公司并沒有掌握裂解液中預(yù)封裝蛋白酶K且常溫儲(chǔ)存的技術(shù)，蛋白酶K需要-20℃單獨(dú)保存，需即用即加。每個(gè)樣本多加一步蛋白酶K,96個(gè)樣本多了10~15min左右的操作時(shí)間。

4）配套試劑的保存溫度。有些廠家的提取試劑需要在2—8℃運(yùn)輸保存，冷鏈運(yùn)輸增加運(yùn)輸成本，保存需要在冰箱中，而預(yù)封裝提取試劑體積較大，在用量大特別像新冠這樣大批量的使用，完全沒有足夠冰箱可以進(jìn)行一段時(shí)間試劑的儲(chǔ)存空間。

5）提取后的擴(kuò)增效率。提取核酸時(shí)觀察磁珠殘留率并且檢測提取核酸質(zhì)量！

全自動(dòng)核酸提取儀——磁珠法有什么特別之處？

磁珠法核酸自動(dòng)提取儀是以磁珠為載體，利用磁珠在高鹽低pH值下吸附核酸，在低鹽高pH值下與核酸分離的特性，再通過移動(dòng)磁珠或轉(zhuǎn)移液體來實(shí)現(xiàn)核酸的整個(gè)提取純化過程。

根據(jù)移液特點(diǎn)的不同，磁珠法核酸自動(dòng)提取儀可分為抽吸式（也叫移液式）和磁棒式兩種類型。前者因提取時(shí)間較長，且機(jī)械臂移液的設(shè)計(jì)造成設(shè)備體積較大、成本較高等因素，無法在商業(yè)上迅速推廣。目前市場上使用較多的大部分是基于磁棒式的磁珠法核酸提取儀，也是本文介紹的重點(diǎn)。

全自動(dòng)核酸提取儀——原理介紹

磁珠法核酸提取儀的基本原理概括總結(jié)

1. 抽吸法，也叫移液法，是通過固定磁珠、轉(zhuǎn)移液體來實(shí)現(xiàn)核酸的提取，一般通過操作系統(tǒng)控制機(jī)械臂來實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)移。提取過程如下:

1) 裂解：在樣品中加入裂解液，通過機(jī)械運(yùn)動(dòng)及加熱實(shí)現(xiàn)反應(yīng)液的混勻及充分反應(yīng)，細(xì)胞裂解，釋放核酸。

2) 吸附：在樣品裂解液中加入磁珠，充分混勻，利用磁珠在高鹽低PH值下對核酸具有很強(qiáng)親和力的特點(diǎn)，吸附核酸，在外加磁場作用下，磁珠與溶液分離，利用吸頭將液體移出棄至廢液槽，吸頭棄掉。

3) 洗滌：撤去外加磁場，換用新吸頭加入洗滌緩沖液，充分混勻，去除雜質(zhì)，在外加磁場作用下，將液體移出。

4) 洗脫：撤去外加磁場，換用新吸頭加入洗脫緩沖液，充分混勻，結(jié)合的核酸即與磁珠分離，從而得到純化的核酸。

2. 磁棒法

磁棒法是通過固定液體，轉(zhuǎn)移磁珠來實(shí)現(xiàn)核酸的分離，原理和過程與抽吸法的一樣，不同的是磁珠和液體分離的方式。磁棒法是通過磁棒對磁珠的吸附將磁珠從廢液中分離開，放入下一步的液體中，實(shí)現(xiàn)核酸的提取。