PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局

臨床基因擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)—標(biāo)本制備區(qū)—擴(kuò)增反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)增區(qū)—擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

三實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制

PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為了避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。1.試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。對(duì)與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。2.標(biāo)本制備區(qū)該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、儲(chǔ)存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定RNA時(shí)cDNA的合成。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。

彩鋼板墻安裝過程：每1200毫米安裝M6膨脹螺栓以固定彩鋼板鋁槽。鋁槽的高度差不得大于或等于3毫米，并且不得影響彩鋼板的安裝。彩色鋼板垂直卡入鋁槽。在夾緊過程中，電器導(dǎo)管也要安裝。導(dǎo)管必須垂直插入彩色鋼板。插入的彩鋼板必須保護(hù)彩鋼板的平整度，不得因安裝電氣管道而下沉。彩鋼板卡入鋁槽后，吊頂板將懸掛50毫米×50毫米角鐵，通過自攻螺釘將彩鋼板放回原處。L形角鐵必須焊接45°角撐，以防止安裝的彩色鋼板水平晃動(dòng)。PCR實(shí)驗(yàn)室凈化的外殼結(jié)構(gòu)表面上的所有間應(yīng)密封。我們必須高度重視差距的縮小。安裝完成后，必須在所有交接位置安裝電弧處理，不允許有衛(wèi)生死角。

（3）室內(nèi)溫度：根據(jù)季節(jié)分流式中央空調(diào)和自動(dòng)控制中心的統(tǒng)一調(diào)解與控制，實(shí)現(xiàn)了與有害氣體輸出系統(tǒng)工程的聯(lián)合控制。

綜上所述，PCR實(shí)驗(yàn)室凈化中的有害氣體輸出系統(tǒng)工程是具有強(qiáng)大科學(xué)技術(shù)性質(zhì)的新技術(shù)。經(jīng)過多次分析和反復(fù)測(cè)試，充分證明利用PCR實(shí)驗(yàn)室凈化的有害氣體輸出系統(tǒng)工程技術(shù)是治理實(shí)驗(yàn)室廢氣的有效新途徑。以上就是康德萊凈化今天所要分享的內(nèi)容。