報出限(Reportinglimit or reporting level )

是一個任意值，低于這個值的數(shù)據(jù)不報出。報出限可以采取統(tǒng)計的方法確定，也可以根據(jù)分析人員的經(jīng)驗和判斷估計。低于報出限的結(jié)果可以以“<報出限”來表示。

預(yù)估檢出限(EDL)

化學(xué)分析的范圍是有極限的。下限很重要，因為它決定一個測量結(jié)果是否和零點有區(qū)別。許多專家對于這個檢出限的定義有不同的意見，而且確定這個檢出限是很困難的。聯(lián)邦法規(guī)(40CFR, 136部分)提供了一個確定方法檢出限(MDL)的流程。方法檢出限是指在99％置信度下分析結(jié)果不同于零的濃度。一個低于方法檢出限的測試結(jié)果是值得高度懷疑的。

重復(fù)樣品的制備，嚴(yán)格按照分析方法的要求制備和處理七個以上濃度適宜的重復(fù)加標(biāo)樣品。進行空白測定，一是為了了解背景污染的情況;二是有些分析方法要求減去空白，此時測定兩個空白結(jié)果，取平均空白值。根據(jù)上述MDL的計算公式，在計算MDL時有以下幾個值得注意的地方：標(biāo)準(zhǔn)偏差采用樣本標(biāo)準(zhǔn)差s而不是總體標(biāo)準(zhǔn)差σ。采用正確的t值;有效數(shù)字：在計算過程中不要進行數(shù)值修約，計算到后的結(jié)果時再根據(jù)方法的報告要求修約到合適的位數(shù)。MDL結(jié)果要往上修約，而不能往下。  

授權(quán)簽字人獲得授權(quán)資格需要的三個步驟： 實驗室內(nèi)部的授權(quán)，推薦合適人選進行授權(quán)，在申請書中CNAS或者CMA進行申請; CNAS或者CMA現(xiàn)場評審，對申請人進行能力考核確認(rèn);CNAS或者CMA批準(zhǔn)的認(rèn)可證書和附表中，根據(jù)專家組的建議，結(jié)合其他證明材料，明確授權(quán)簽字人的領(lǐng)域范圍，正式批準(zhǔn)授權(quán)范圍。

授權(quán)簽字人必須在批準(zhǔn)的專業(yè)領(lǐng)域范圍內(nèi)履職，批準(zhǔn)的授權(quán)范圍就是每一位授權(quán)簽字人能夠簽批報告的專業(yè)領(lǐng)域的范圍，每位授權(quán)簽字人只能在授予的范圍的進行簽字。只有在授權(quán)范圍內(nèi)簽署的，才是合法有效的，才能夠得到承認(rèn)。

盡可能保證檢定現(xiàn)場的足夠信息，便于數(shù)據(jù)追溯。數(shù)據(jù)修約處理應(yīng)符合GB/T  8170-1987 數(shù)值修約規(guī)則要求。記錄的修改應(yīng)采用杠改，保全修改前信息，修改人應(yīng)在修改處簽名。凡經(jīng)實驗室檢定/校準(zhǔn)、比對的計量器具、裝置均應(yīng)有原始記錄及檢定/校準(zhǔn)證書副本，經(jīng)授權(quán)核驗員審核后，實驗室應(yīng)由人員統(tǒng)一保存，年底整理后送文件資料室歸檔，管理期限不少于2個檢定周期。