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PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完成，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)過(guò)程中易發(fā)生污染產(chǎn)生污染主要有以下4個(gè)原因：

① 這也是常見(jiàn)的污染原因。重復(fù)擴(kuò)增后，PCR產(chǎn)物的粘貼遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)PCR的檢測(cè)限制，所以即使是少量的污染也足以造成假陽(yáng)性結(jié)果。

② 試劑的污染。在試劑的配制過(guò)程中，接觸了污染的容器、移液器、槍頭、溶液等物導(dǎo)致試劑被污染。

③ 待測(cè)樣品被污染。放置樣品的容器被污染或由于容器密封不嚴(yán)導(dǎo)致樣品與外界接觸被污染;其次在核酸提取過(guò)程中使用了被污染的移液器或槍頭導(dǎo)致樣品被污染;另外，某些樣品中含有病毒，若彌散到空氣中則有可能形成交叉污染。

④ 氣溶膠污染。如果氣溶膠中含有的病毒等污染物擴(kuò)散到空氣中，很有可能造成PCR產(chǎn)物的污染。氣溶膠是由空氣和液體表面的摩擦產(chǎn)生的，打開(kāi)蓋子，搖動(dòng)反應(yīng)管，污染采樣器反復(fù)吸取樣品，就會(huì)形成氣溶膠，造成交叉污染。據(jù)計(jì)算一個(gè)氣溶膠顆?？珊?8 000 拷貝，因此，應(yīng)尤其重視由氣溶膠導(dǎo)致污染的問(wèn)題。PCR 實(shí)驗(yàn)室只要出現(xiàn)了污染，之前的結(jié)果報(bào)告就變?yōu)闊o(wú)效而且也無(wú)法進(jìn)行其他的實(shí)驗(yàn)操作。需要找出并清除污染源，才能得到準(zhǔn)確有效的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

以上就是為大家介紹的關(guān)于PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)中產(chǎn)生污染的四個(gè)原因，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室要求無(wú)菌的特殊環(huán)境，所以我們?cè)诟鱾€(gè)細(xì)節(jié)都需要注意，嚴(yán)謹(jǐn)觸碰安全底線。

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移動(dòng)式新冠PCR實(shí)驗(yàn)室是新冠病毒下的產(chǎn)物，這種實(shí)驗(yàn)室推動(dòng)了整個(gè)相關(guān)部門(mén)行業(yè)和實(shí)驗(yàn)室行業(yè)的發(fā)展。如今，大多數(shù)醫(yī)院和疾控部門(mén)的PCR實(shí)驗(yàn)室都需要重建和擴(kuò)建，因?yàn)閭鹘y(tǒng)的聚合酶鏈反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室不能滿足當(dāng)前新冠病毒的檢測(cè)和需求。移動(dòng)式新冠PCR實(shí)驗(yàn)室建設(shè)幫助一些醫(yī)院克服了舊建筑和面積不足的問(wèn)題，這些問(wèn)題不利于聚合酶鏈反應(yīng)實(shí)驗(yàn)室的重建和擴(kuò)建。

如果傳統(tǒng)的PCR實(shí)驗(yàn)室需要改造成新冠PCR實(shí)驗(yàn)室，主要建筑面都是暖通。這些管線布局對(duì)建筑有一定的要求。為了保證醫(yī)院的正常使用，，嚴(yán)格按照《新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室生物安全指南》(二版)要求進(jìn)行改建，很多醫(yī)院因?yàn)槊娣e狹小，氣流紊亂的原因無(wú)法滿足裝修改造要求，移動(dòng)式新冠PCR實(shí)驗(yàn)室正好解決了這個(gè)困境，移動(dòng)式新冠PCR實(shí)驗(yàn)室在工廠嚴(yán)格按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)生產(chǎn)，并且已經(jīng)完成了單個(gè)集裝箱復(fù)雜的組裝，只需要安裝現(xiàn)場(chǎng)提供水電，完成簡(jiǎn)單的安放拼裝就可以。

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PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果中有曲線出現(xiàn)末尾起跳但是沒(méi)有完整擴(kuò)增的現(xiàn)象。

原因分析：

（1）陰參曲線末尾起跳，通常表示存在污染；

（2）復(fù)檢樣本，排除非特異性擴(kuò)增的可能性；

（3）正常樣本也可存在曲線末尾起跳，表示樣本濃度低或者加樣量不準(zhǔn)確。

解決方案：排除是否存在污染；排除污染原因后復(fù)檢樣本，如果復(fù)檢后曲線為陰性直線則說(shuō)明之前的末尾起跳為非特異性擴(kuò)增，如果復(fù)檢后曲線仍與之前一致則說(shuō)明末尾起跳表示該樣本中待檢病毒核酸的濃度偏低。