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發(fā)布時間:2020-10-07 04:11  
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PCR實驗室平面布局
臨床基因擴增檢測實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域:試劑貯存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增反應混合物配置和擴增區(qū)、擴增產物分析區(qū)。為避免交叉污染,進入各個工作區(qū)域必須嚴格遵循單一方向進行,即只能從試劑貯存和準備區(qū)—標本制備區(qū)—擴增反應混合物配置和擴增區(qū)—擴增產物分析區(qū)。
三實驗室空調通風系統(tǒng)設計及壓力控制
PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求,但是為了避免各個實驗區(qū)域間交叉污染的可能性,宜采用全送全排的氣流組織形式。同時,要嚴格控制送、排風的比例以保證各實驗區(qū)的壓力要求。1.試劑貯存和準備區(qū)該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備。試劑和用于標本制作的材料應直接運送至該區(qū),不得經過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內,并在本區(qū)內制備成所需的貯存試劑。對與氣流壓力的控制,本區(qū)并沒有嚴格的要求。2.標本制備區(qū)該區(qū)域主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、儲存及其加入至擴增反應管和測定RNA時cDNA的合成。
本區(qū)的壓力梯度要求為:相對于鄰近區(qū)域為正壓,以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。另外,由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染,所以應避免在本區(qū)內不必要的走動。

兩機器設備出氣口空氣污染物濃度值遠小于《化學合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(DB
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2015-2016)要求的20和80
mg/m3,另外考慮去去除90%之上的要求。PCR試驗室中,廢氣處理機器設備1
出口和非總烴的排污速度各自為8.13×10-3和1.72×10-2
kg/h,廢氣處理機器設備2
出口和非總烴的排污速度各自為7.74×10-3和6.21×10-3
kg/h,均小于《大氣污染物綜合排放標準》(GB
16297-1996)中澳污染物的二級標準8.6和17
kg/h。由此可見,PCR試驗室光催化反應對系統(tǒng)工業(yè)廢氣中等空氣污染物解決實際效果均十分明顯。山東省康德萊凈化
