漏氣：

漏液是從內(nèi)部向外漏，而漏氣則是外部了的氣體進(jìn)入液相色譜儀的流路內(nèi)部形成氣泡。下面按流路的方向逐個(gè)部件分析產(chǎn)生氣泡的原因和相應(yīng)解決方法。

過(guò)濾頭：油液時(shí)，在流路管中有不規(guī)則但持續(xù)的小氣泡產(chǎn)生，這時(shí)考慮的是流動(dòng)相有沒(méi)有脫氣（需要特別提醒即使是有了真空脫氣機(jī)也是要先超聲脫氣的，起碼可以減少脫氣機(jī)的工作壓力并提高工作效率），如果已經(jīng)脫砂壓力了氣，則要注意過(guò)濾頭的污染也會(huì)造成這種現(xiàn)象。處理方法比較簡(jiǎn)單，擰下過(guò)濾頭在稀中浸泡，超聲半小時(shí)，洗凈后裝回去即可。但是并不是說(shuō)一定要馬上更換，還可以從實(shí)際實(shí)驗(yàn)效果看能否湊合使用。

國(guó)產(chǎn)液相色譜儀借助于HPLC（液相色譜）的理論及原理，涵蓋了小顆粒填料、低系統(tǒng)體積、耐高壓及快速檢測(cè)手段等全新技術(shù)，增加了分析的通量、靈敏度及色譜峰容量。 　　國(guó)產(chǎn)液相色譜儀的應(yīng)用范圍：　　可分析極性、弱極性或非極性的有機(jī)化合物，熱穩(wěn)定性差的化合物以及具有生物活性的生物分子。廣泛應(yīng)用于核酸、肽類(lèi)、內(nèi)酯、稠環(huán)芳烴、高聚物、、人體代謝產(chǎn)物、表面活性劑、殺蟲(chóng)劑、除莠劑等物質(zhì)的定性和定量分析。由于反相介質(zhì)表面為強(qiáng)烈疏水性，并且流動(dòng)相為低極性的有機(jī)溶1劑，生物活性大分子在RPC分離過(guò)程中容易變性失活，所以，以回收生物活性蛋白質(zhì)為目的時(shí)，應(yīng)注意選用適宜的反相介質(zhì)。例如、多環(huán)芳香化合物、甾體化合物、、色素、防腐劑、有機(jī)酸、維生素、糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、氨基酸、肽、酶等，還可進(jìn)行樣品的純化、手性的拆分等。

制備液相色譜儀是一種由儲(chǔ)液瓶、高壓泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、廢液瓶六部分組成的儀器。

制備液相色譜基礎(chǔ)知識(shí)一、液相色譜理論發(fā)展簡(jiǎn)況色譜法的分離原理是：溶于流動(dòng)相( phase)中的各組分經(jīng)過(guò)固定相時(shí)，由于與固定相(stationary phase)發(fā)生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中滯留時(shí)間不同，從而先后從固定相中流出。柱色譜為向玻璃管中填入固定相，以流動(dòng)相溶劑浸潤(rùn)后在上方倒入待分離的溶液，再滴加流動(dòng)相，因?yàn)榇蛛x物質(zhì)對(duì)固定相的吸附力不同，吸附力大的固著不動(dòng)或移動(dòng)緩慢，吸附力小的被流動(dòng)相溶劑洗下來(lái)隨流動(dòng)相向下流動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)分離。又稱(chēng)為色層法、層析法。

色譜法早是由俄國(guó)植物學(xué)家茨維特(Tswett)在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時(shí)發(fā)現(xiàn)的，色譜法(Chromatography)因之得名。后來(lái)在此基礎(chǔ)上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。