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發(fā)布時(shí)間:2021-07-09 03:02  
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南京英瀚斯生物科技有限公司
免yi熒光
正常對(duì)照組 模型組
脊髓損傷模型GFAP表達(dá)差異對(duì)比
免yi熒光技術(shù)是將免yi學(xué)方法(抗原抗ti特異結(jié)合)與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來(lái)研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出,從而可對(duì)抗原進(jìn)行細(xì)胞定位,并且可以通過(guò)熒光強(qiáng)度對(duì)檢測(cè)蛋白的表達(dá)量進(jìn)行半定量分析。
大鼠胃yan模型
【造模機(jī)制】以15%氯化鈉配制的60%乙醇可以模擬高鹽和乙醇對(duì)胃的刺激作用,并在用前加熱至55℃可模擬高溫食物對(duì)胃的刺激作用;脫氧膽酸鈉可以模擬十二指腸液(內(nèi)含膽汁)反流對(duì)胃的刺激作用。
【造模方法】Sprague Dawley大鼠,雄性,平均體重170g。脫氧膽酸鈉需每次灌胃前新鮮配制,終濃度為20mmol/L。灌胃用60%乙醇是以15%氯化鈉加無(wú)水乙醇配制而成,灌胃前恒溫至55℃。實(shí)驗(yàn)周期共13周。造模期間,配合使用饑飽失常法,即:~56天,飽食2天,禁食1天。實(shí)驗(yàn)~35天,大鼠自由飲用脫氧膽酸鈉溶液,同時(shí)每隔5天以60%乙醇灌胃(10ml/kg)一次,第36~91天,每3天交替飲用脫氧膽酸鈉或15%乙醇,同時(shí)每隔7天以60%乙醇灌胃一次。造模期間,配合使用饑飽失常法,即:~56天,飽食2天,禁食1天;第57~91天,飽食2天,禁食禁水1天。13周后,模型組大鼠體重比對(duì)照組明顯下降,胃黏膜厚度明顯減小。大體病理可見(jiàn)胃黏膜皺襞變平甚至消失,黏膜血管暴露、黏膜呈顆粒或結(jié)節(jié)狀,組織病理可見(jiàn)黏膜內(nèi)炎性細(xì)胞聚集、腺體明顯減少,排列不整,黏膜厚度明顯減小。
甲藍(lán)染色
基質(zhì)對(duì)甲藍(lán)的異染性,是因?yàn)榛|(zhì)的主要成分是黏蛋白、多糖物質(zhì),而酸性硫酸根與嗜堿性染料有親和力。此法用于顯示新生骨組織鈣鹽沉積,成骨細(xì)胞數(shù)目統(tǒng)計(jì),觀察退變,細(xì)胞壞死鈣化,基質(zhì)裂隙,膠原纖維等病理改變。
染色結(jié)果:和成骨細(xì)胞呈藍(lán)紫色,背景呈淡藍(lán)色。
大鼠膝關(guān)節(jié)甲藍(lán)染色:
Warthin-Starry銀染
Warthin-Starry銀染染色原理在于螺旋體表面的黏蛋白與銀結(jié)合,呈黑色。
染色結(jié)果:菌絲及顆粒呈黑色,背景呈黃色。
大鼠胃幽門(mén)部位Warthin-Starry銀染: