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醫(yī)療器械分很多的種類其中河南醫(yī)療器械資質辦理的二類有著以下的說法，想要了解的朋友隨著我一起來看看吧。希望對你有所幫助。

河南醫(yī)療器械資質辦理中的醫(yī)療器械二類介紹：

當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案，二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷?、體溫計、、制氧機、等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理；

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現(xiàn)在的河南醫(yī)療器械資質辦理機構已經(jīng)很完善了，這是為了幫助很多醫(yī)院來購買器械使用的，那么辦理都需要什么樣的證明呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。

河南醫(yī)療器械資質辦理需要證明性文件如下：

1.境內(nèi)備案人提供：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、組織機構代碼證復印件。

2.境外備案人提供：

(1)境外備案人企業(yè)資格證明文件。

(2) 境外備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件。備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))不把該產(chǎn)品作為 醫(yī)療器械管理的，備案人需提供相關證明文件，包括備案人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))準許該產(chǎn)品合法上市銷售的證明文件。如該證明文件為復印件，應經(jīng) 當?shù)毓C機關公證。

(3)境外備案人在中國境內(nèi)代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復印件或者機構登記證明復印件。

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現(xiàn)在對于有源醫(yī)療器械：應描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟件)的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容都是什么下面我們來了解一下。

（1）概述

描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。

（2）產(chǎn)品描述

對于無源醫(yī)療器械：應描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容；必要時提供圖示說明。

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