在手性藥l物未被人們認識以前，二十世紀六十年代的“反應(yīng)停（Thalidomide）悲劇”就是一個突出的例子。當時歐洲一些醫(yī)生曾給孕婦服用沒有經(jīng)過拆分的消旋體藥l物（由一對等量對映異構(gòu)體分子組成）對作為鎮(zhèn)l痛藥或止l咳藥，很多孕婦服用后，生出了無頭或缺腿的先天畸形兒。僅僅四年時間，導致世界范圍內(nèi)誕生了1.2萬多名畸形的“海豹嬰兒”。這就是被稱為“反應(yīng)停”的慘劇。后來經(jīng)過德國波恩大學研究人員發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)停的R-構(gòu)型的單一對映體有鎮(zhèn)靜作用，而S-構(gòu)型對胚胎有嚴重的致畸作用。慘痛的教訓使人們認識到，手性藥l物必須對它的兩個異構(gòu)體進行分別考察，都要經(jīng)過嚴格的生物活性和毒性試驗，以避免其中所含的另一種手性分子對人體的危害，慎重對待一些藥l物的另一對映異構(gòu)體。所以手性拆分技術(shù)越來越多用于手性藥l物開發(fā)和生產(chǎn)。

蘇州納微科技股份有限公司專門從事納微球材料的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，擁有微球精準制備自主核心技術(shù)，致力于成為全球的納微米球產(chǎn)品與應(yīng)用的品牌。

手性色譜填料壽命短、價格貴，讓手性藥l物研發(fā)工作者盡可能地尋找其它解決方案，不對稱合成生產(chǎn)手性藥l物分子就是為了避免昂貴的手性分離工藝。手性色譜填料的高額利潤讓世界許多色譜公司和精英前仆后繼去挑戰(zhàn)這些技術(shù)，卻無法撼動日本D公司的壟斷地位，說明手性色譜分離技術(shù)壁壘之高及產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化難度之大。

世界上可以掌握纖維素和直鏈淀粉的涂覆或偶聯(lián)技術(shù)制備出手性色譜填料的公司屈指可數(shù)，但能大規(guī)模生產(chǎn)大孔硅膠的公司全世界不到4家，而能大規(guī)模生產(chǎn)直鏈淀粉的公司更是鳳毛麟角。納微是一個專業(yè)做微球的公司，制備出能滿足手性色譜填料的大孔球形硅膠并不是那么難，但直鏈淀粉生產(chǎn)技術(shù)完全超出納微的研究領(lǐng)域，因此納微要突破直接淀粉生產(chǎn)技術(shù)，其難度是可以想象。為了解決直鏈淀粉生產(chǎn)技術(shù)問題，納微一開始是希望與科研院所及專業(yè)淀粉公司合作，但合作伙伴后都沒有堅持到成功。為了解決直鏈淀粉供應(yīng)問題，納微不得不自己組建團隊邊學邊做，經(jīng)過多年的努力和堅持，納微成功突破直鏈淀粉生產(chǎn)技術(shù)難題并實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。從專業(yè)來說，納微科技團隊對直鏈淀粉知識的理解遠遠不如國內(nèi)外的，但后能實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，的是保持著耐心和恒心。直鏈淀粉的生產(chǎn)問題解決之后，納微接著又解決了涂覆工藝技術(shù)問題，后生產(chǎn)出系列UniChiral?手性色譜填料及產(chǎn)品，其分離性能達到國外公司同類材料的水平，而且由于納微科技自主研發(fā)生產(chǎn)的基球粒徑均勻，孔徑分布窄，使得納微科技生產(chǎn)的手性色譜填料具有更高柱效，更低的柱壓，和更長的壽命。

色譜技術(shù)是目前世界上可以對復雜組分進行分離比較有效的手段。色譜分離是根據(jù)不同組分的物理和化學性質(zhì)不同，導致其與色譜填料的作用力不同、因此當一個帶有多種組分的混合樣品從色譜柱一端進去，流過色譜柱，之后從另外一端出來時，不同組分的分子在色譜柱的保留時間不同，也就是穿過色譜柱的速度不同以達到對不同組分分子分離的目的。而手性分子是一對有鏡像關(guān)系的分子，就跟左右手一樣，物理和化學性能沒有任何差異。這種手性拆分就是上帝也怕麻煩的事情，這也是為什么上帝在創(chuàng)建生命物質(zhì)時只選擇一種構(gòu)象?？茖W家是如何去分離這樣的手性分子呢？