PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局

臨床基因擴(kuò)增檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上分為四個(gè)單獨(dú)的工作區(qū)域：試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進(jìn)入各個(gè)工作區(qū)域必須嚴(yán)格遵循單一方向進(jìn)行，即只能從試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)—標(biāo)本制備區(qū)—擴(kuò)增反應(yīng)混合物配置和擴(kuò)增區(qū)—擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

三實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制

PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為了避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。1.試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。對(duì)與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。2.標(biāo)本制備區(qū)該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、儲(chǔ)存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測(cè)定RNA時(shí)cDNA的合成。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對(duì)于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會(huì)發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)。

兩機(jī)器設(shè)備出氣口空氣污染物濃度值遠(yuǎn)小于《化學(xué)合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(DB 33 2015-2016)要求的20和80 mg/m3，另外考慮去去除90%之上的要求。PCR試驗(yàn)室中，廢氣處理機(jī)器設(shè)備1 出口和非總烴的排污速度各自為8.13×10-3和1.72×10-2 kg/h，廢氣處理機(jī)器設(shè)備2 出口和非總烴的排污速度各自為7.74×10-3和6.21×10-3 kg/h，均小于《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 16297-1996)中澳污染物的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)8.6和17 kg/h。由此可見，PCR試驗(yàn)室光催化反應(yīng)對(duì)系統(tǒng)工業(yè)廢氣中等空氣污染物解決實(shí)際效果均十分明顯。山東省康德萊凈化

其二需要對(duì)負(fù)壓病房工程施工設(shè)備進(jìn)行管理，在過程中可以實(shí)行定人定機(jī)制度體系，一個(gè)設(shè)備由專人進(jìn)行操作和管理以及維護(hù)，這樣的方式可以保障設(shè)備發(fā)揮出自身性能，同時(shí)保障壓病房工程施工質(zhì)量。因?yàn)閷Ｈ耸褂每梢允蛊渚谋Ｗo(hù)設(shè)備，如果多人使用那么對(duì)設(shè)備的保護(hù)的效率與力度就會(huì)較差。施工設(shè)備在每次使用完成之后，都需要對(duì)其進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行維修，加強(qiáng)設(shè)備檢修力度，這樣不僅可以保障設(shè)備運(yùn)行效率，同時(shí)還可以進(jìn)一步減少其問題的發(fā)生、減低壓病房工程施工設(shè)備的損耗，為提升施工進(jìn)度而奠定基礎(chǔ)。