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發(fā)布時(shí)間:2021-06-27 04:11  
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廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括:非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。屠宰廠(場)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備和環(huán)境一旦被污染,病毒更易長期存活,更易在生豬和豬肉產(chǎn)品中循環(huán)擴(kuò)增,成為病毒的“儲(chǔ)存器”“擴(kuò)增器”。
廣州勱博--養(yǎng)殖場非洲病毒檢測
在real-time Q-PCR技術(shù)中,無論是相對(duì)定量還是標(biāo)準(zhǔn)曲線定量方法仍存在一些PCR定量方法均有的問題有待解決。在標(biāo)準(zhǔn)曲線定量中,標(biāo)準(zhǔn)品的制備是一個(gè)必不可少的過程。目前由于無一統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),各個(gè)實(shí)驗(yàn)室所用的生成標(biāo)準(zhǔn)曲線的樣品各不相同,致使實(shí)驗(yàn)結(jié)果缺乏可比性。此外,用real-time Q-PCR來研究mRNA時(shí),受到不同RNA樣本存在不同的逆轉(zhuǎn)錄(RT)效率的限制。還有,由于PCR反應(yīng)和檢測都在反應(yīng)管中進(jìn)行,樣品污染的幾率大大降低,無需擴(kuò)增后的實(shí)驗(yàn)操作。在相對(duì)定量中,其前提是假設(shè)內(nèi)源控制物不受實(shí)驗(yàn)條件的影響的,合理地選擇合適的不受實(shí)驗(yàn)條件影響的內(nèi)源控制物也是實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠與否的關(guān)鍵。
廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠非洲病毒檢測
與傳統(tǒng)的PCR技術(shù)相比,Real-time Q-PCR的不足之處是:(1)由于運(yùn)用了封閉的檢測,減少了擴(kuò)增后電泳的檢測步驟,因此也就不能監(jiān)測擴(kuò)增產(chǎn)物的大??;(2)因?yàn)闊晒馑胤N類以及檢測光源的局限性,從而相對(duì)地限制了real-time Q-PCR的復(fù)合式(multiplex)檢測的應(yīng)用能力;在熒光背景信號(hào)階段,擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。(3)目前real-time Q-PCR實(shí)驗(yàn)成本比較高,從而也限制了其廣泛的應(yīng)用。
廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括:非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。二、應(yīng)急期間,比對(duì)符合要求的檢測試劑盒(試紙條)可使用至2019年6月30日。
廣州勱博--食品加工企業(yè)/公司/廠核酸提取純化
生豬屠宰企業(yè)作為產(chǎn)業(yè)鏈條上的重要主體,防控動(dòng)物疫病、保證產(chǎn)品質(zhì)量安全是應(yīng)盡的責(zé)任。屠宰廠(場)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備和環(huán)境一旦被污染,病毒更易長期存活,更易在生豬和豬肉產(chǎn)品中循環(huán)擴(kuò)增,成為病毒的“儲(chǔ)存器”“擴(kuò)增器”。生豬屠宰廠(場)連接著生豬產(chǎn)銷等上下游環(huán)節(jié),便于“順藤摸瓜”及時(shí)發(fā)現(xiàn)和追溯潛在風(fēng)險(xiǎn)。相比其他環(huán)節(jié),在生豬屠宰廠(場)開展檢測更容易采集樣品,實(shí)現(xiàn)i大限度的檢測覆蓋面,結(jié)合臨床和剖檢情況綜合判斷。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯i仿相,中間層以及無色水相上層。從目前情況看,大部分屠宰廠(場)能夠開展非洲病毒自檢。
廣州勱博--屠宰場全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)
對(duì)檢測的要求是:生豬屠宰廠(場)應(yīng)當(dāng)在駐場官i方獸醫(yī)監(jiān)督下,按照生豬不同來源實(shí)施分批屠宰,每批生豬屠宰后,對(duì)暫儲(chǔ)血液進(jìn)行取樣并檢測非洲病毒;或者根據(jù)實(shí)際情況,在生豬進(jìn)場前以生豬運(yùn)輸車輛為單位采集全部生豬血液樣品,混合后進(jìn)行檢測。屠宰過程中發(fā)現(xiàn)疑似非洲典型病變的,要立即停止屠宰,將可i疑生豬轉(zhuǎn)至隔離間,并采集病變組織和血液樣品進(jìn)行檢測。②操作簡單、用時(shí)短,整個(gè)提取流程只有四步,大多可以在36-40分鐘內(nèi)完成。對(duì)檢測結(jié)果應(yīng)用的要求是:屠宰廠(場)檢測非洲病毒為陰性且按照檢疫規(guī)程檢疫合格的,駐場官i方獸醫(yī)方可出具動(dòng)物檢疫證明,并注明檢測方法、日期和結(jié)果等信息。
廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括:非洲病毒檢測、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測、非洲檢測、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場、養(yǎng)豬場、屠宰場、生豬屠宰場。生豬屠宰廠(場)連接著生豬產(chǎn)銷等上下游環(huán)節(jié),便于“順藤摸瓜”及時(shí)發(fā)現(xiàn)和追溯潛在風(fēng)險(xiǎn)。
廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠熒光定量PCR
相對(duì)定量可以對(duì)每個(gè)樣本中模版的其實(shí)水平之間的差異進(jìn)行精i確比較,沒必要知道模版的確切拷貝數(shù),并且樣本模板中的相對(duì)水平不用使用標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以確定。相對(duì)定量分析以實(shí)時(shí)PCR方式執(zhí)行,在實(shí)時(shí)PCR分析過程中,PCR基因擴(kuò)增一直在監(jiān)控中,在PCR進(jìn)行期間進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,而不是在PCR結(jié)束時(shí)(終點(diǎn)PCR)才獲取數(shù)據(jù)。根據(jù)應(yīng)對(duì)流行性腹瀉病毒的經(jīng)驗(yàn),在不影響動(dòng)物性能和飼料成本的情況下,替換原料的可行性使得很多生產(chǎn)者不再使用豬源原料。在實(shí)時(shí)PCR中,反應(yīng)是在目標(biāo)的擴(kuò)增早被監(jiān)測到時(shí)用循環(huán)中的時(shí)間點(diǎn)來描述的,而不是在PCR結(jié)束時(shí)通過目標(biāo)的累計(jì)數(shù)來描述。
廣州勱博--博日非洲病毒快速檢測試劑盒
在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。01℃的定量PCR儀,而該公司新近推出的Rotor-Gene6000更可達(dá)到±0。
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定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù),即實(shí)時(shí)定量PCR。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。而熒光定量PCR可以在反應(yīng)進(jìn)行過程中進(jìn)行累積擴(kuò)增產(chǎn)物的分析和檢測,即“實(shí)時(shí)”。實(shí)時(shí)定量PCR (real-time quantitative PCR)是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測定特異性產(chǎn)物的量,并據(jù)此推斷目的基因的初始量,不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。
PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí),報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收;但在許多情況下,研究者們已不再滿足于得知某一特異DNA序列的存在與否,他們更著眼于對(duì)其進(jìn)行精i確的核酸定量。PCR擴(kuò)增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步.