廣州晨睿智能裝備有限公司-----細菌過濾效率儀標準

2020年3月11日，世界衛(wèi)生組織宣布新型冠狀病毒肺i炎(corona virus disease 2019,COVID-19)的暴發(fā)已經(jīng)成為一種全球性的大流行[1]。根據(jù)流行病學調查，新型冠狀病毒肺i炎的潛伏期在1~14天，多在3~7天，潛伏期傳i染性強，主要通過呼吸道飛沫和密切接觸傳播[2]。國家衛(wèi)生健康委i員會疾控局發(fā)布的《肺i炎口罩使用指導意見》指出，口罩是預防呼吸道傳i染病的重要防線，可減少新型冠狀病毒感i染的危險[3]。所以不管是戰(zhàn)斗在一線的醫(yī)務工作者，還是普通百姓，都對醫(yī)i用外i科口罩等醫(yī)i療防護用品有很大的需求。

細菌過濾效率測試儀試驗準備

試樣應在21±5℃、相對濕度85±5%的環(huán)境下至少預處理4 h后方可進行試驗。并且將金黃色葡萄i球菌ATCC6538接種于適量胰蛋白酶大豆肉湯中，24 h內進行37±2℃的振蕩培養(yǎng)。zui后以1.5%的蛋黃素將培養(yǎng)液稀釋至5×105 CFU/ml。

細菌過濾效率檢測儀技術特點：

負壓力試驗系統(tǒng)，保證操作者的安全，可設定蠕動泵的流量大??；箱體內置照明燈內置漏電保護開關，箱體內不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

前排可拆式開關玻璃門，可移動支架，可調節(jié)高度；兩用腳輪移動。

發(fā)展研究中心日前透露，由中國紡織工業(yè)協(xié)會牽頭制定的《民用衛(wèi)生面罩團體標準》已正式發(fā)布。本標準的發(fā)布，填補了國內衛(wèi)生口罩標準的空白，改變了目前市場上無標可依、無標可查的狀況，為口罩生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)提供了技術支持，為市場監(jiān)管部門監(jiān)管提供了依據(jù)，為消費者提供了權i威的衛(wèi)生口罩采購指南。

疾病暴發(fā)后，醫(yī)i用口罩的庫存急劇增加，民用口罩的需求激增。疾病預防控制工作中，中產(chǎn)協(xié)發(fā)現(xiàn)，民用口罩存在著企業(yè)采標混亂、市場監(jiān)管難、消費者識別難、兒童口罩國家相關標準無特別規(guī)定等一系列新問題，給生產(chǎn)企業(yè)、市場監(jiān)管部門以及消費者帶來了極大的困擾。

我國現(xiàn)行的口罩標準主要涉及民用防護和醫(yī)i療防護兩個方面。GB/T 32610—2016 《日常防護口罩技術規(guī)范》、 GB 2626—2006 《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物口罩》，主要適用于顆粒物防護，在這次疫情的防治中發(fā)揮了重要作用，但復工后大量使用的阻隔防塵口罩(以平面型口罩為主)不能滿足上述兩項標準要求；醫(yī)i用領域標準 GB 19083—2010 《醫(yī)i用防護口罩技術要求》， YY 0469—2011 《醫(yī)i用外i科口罩》， YY/T 0969—2013 《一次性使用醫(yī)i用口罩》，主要適用于醫(yī)i療機構。

細菌過濾效率BFE檢測儀產(chǎn)品應用

能對口罩細菌過濾效率指標進行快速、準確的檢測。

它的適用范圍包括但不限于：

醫(yī)i療口罩制造商；

計量檢定部門；

科研機構；

生產(chǎn)廠家的商品檢驗或品控部門；

外部檢測平臺；

各地質量監(jiān)督市場監(jiān)管檢驗機構；

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口罩細菌過濾效率[BFE]檢測儀

測試標準

EN 14683醫(yī)i 用口罩-要求和測試方法。

ASTM F2101標準測試方法。

ASTM F2100 標準規(guī)范

YY 0469外i 科口罩的技術要求。

樣品量：  

送檢微生物指標6項（細菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球i 菌、綠膿桿i 菌、溶血性鏈球菌），如果一個包裝內含多個口罩，需3包樣品；如每個口罩為一個獨立包裝，需10個； 

送檢無菌試驗，需20個獨立小包裝； 

檢測周期：  微生物指標6項：7個工作日；

無菌試驗：20天；

送檢注意事項 送檢微生物指標的樣品一定要注意包裝完好，無菌取樣及分裝，不可因分裝導致樣品受到環(huán)境微生物污染。