問(wèn)：PHENODRIVE在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過(guò)對(duì)粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無(wú)組織培養(yǎng)基中 , 將所得溶液與細(xì)胞懸液混合以達(dá)到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個(gè)細(xì)胞/mL至1,000,000個(gè)細(xì)胞/mL, 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。技術(shù)參數(shù)：1噴絲頭，采用橫向配置，Thebiggest可連接針數(shù)為2，Maximum靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運(yùn)動(dòng)范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。

問(wèn)：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個(gè)微孔？

答：我們的標(biāo)準(zhǔn)包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進(jìn)行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比, 我們的合成基質(zhì)膠使用過(guò)程極為簡(jiǎn)單, 在室溫下即可實(shí)現(xiàn)重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無(wú)菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過(guò)程非常簡(jiǎn)單, 待其溶解后得到無(wú)色、透明液體經(jīng)過(guò)濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過(guò)程即重組。對(duì)electroris?兩不同類型可供選擇：標(biāo)準(zhǔn)模式和雙泵系統(tǒng)（側(cè)electroris靜電紡絲側(cè)）。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。

       對(duì)于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進(jìn)75% 的乙醇中, 按要求的濃度進(jìn)行重組, 將經(jīng)過(guò)濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無(wú)菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無(wú)菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過(guò)程。2可以對(duì)產(chǎn)品的多種參數(shù)進(jìn)行控制，如孔隙度、形態(tài)、纖維直徑以及特殊的受力能力等。

建議：在無(wú)情況下種植細(xì)胞, 待細(xì)胞粘附后再添加, 比如在細(xì)胞種植3小小時(shí)后。

       如果采用乙醇溶液進(jìn)行重組, 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無(wú)組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。靜電紡絲技術(shù)的起源“靜電紡絲”一詞來(lái)源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，國(guó)內(nèi)一般簡(jiǎn)稱為“靜電紡”、“電紡”等。