您好,歡迎來到易龍商務網(wǎng)!
發(fā)布時間:2020-12-28 04:17  
【廣告】





廣州碩譜生物科技有限公司Florisil固相萃取柱批發(fā)
SPE是一種吸附劑萃取,樣品通過填充吸附劑的一次性萃取柱,分析物和雜質(zhì)被保留在柱上,然后分別用選擇性溶劑去除雜質(zhì),洗脫出分析物,從而達到分離的目的。
PE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質(zhì)
中性氧化鋁,酸性氧化鋁、堿性氧化鋁,怎么區(qū)分?
Al2O3 的主要作用力是通過金屬鋁中心與化合物的羥基形成氫鍵來吸附,或者通過離子交換作用。中性氧化鋁(Al-N):pH為6.5,中性氧化鋁主要通過鋁原子中心與帶有高負電荷的雜原子作用,如:N、O、P、S及富電子的芳香族化合物。
先理解酸化后和堿化后的氧化鋁,氧化鋁的性能變化:
Al2O3 6HCl = 2AlCl3 3H2O;
Al2O3 2NaOH= 2NaAlO2(偏鋁酸鈉) H2O
酸化的氧化鋁和堿化的氧化鋁,使得氧化鋁表面的電荷性發(fā)生改變,如酸性氧化鋁帶正電荷的中心容易吸附陰離子,并且產(chǎn)生偶極作用,吸附極性化合物;而堿性則吸附極性和含陽離子官能的化合物。
樣品前處理在儀器分析過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟,樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果,固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù),因此,為了提高分析測定效率,使用好固相萃取小柱是非常有必要
正相機制:
在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標化合物的極性官能團之間會產(chǎn)生極性力。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。極性力強度大于非極性力,但小于離子力強度;常用的極性基團有羥基、胺基、巰基等。
由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的官能團,因此非極性基質(zhì)環(huán)境對吸附劑和目標化合物之間的極性作用力是有利的。雜質(zhì)吸附式固相萃取是指spe柱吸附樣品中的雜質(zhì),目標物質(zhì)流穿不保留。結(jié)果表明,在極性作用下,樣品的固相萃取過程中,基質(zhì)主要是非極性的,如正己烷、二氯甲1烷、菜油等,而目標化合物多含有極性較大的官能團。
常見反相鍵合硅膠吸附劑的類型
C8柱
C8柱的主要官能團辛基( octyl)。其主要作用力是非極性,第二作用力是極
性、陽離子交換。C8的性質(zhì)與C18十分相近,但由于其支鏈烷烴沒有C18長,所以對非極性化合物的吸附能力沒有C18強。廣州碩譜生物科技有限公司Florisil固相萃取柱批發(fā)若取下立柱放置一段時間,需要采取什么保護措施。正因為如此,對于一些在C18上吸附太強而難以洗脫的化合物,可以用C8來取代。因為C8的碳鏈較短,不能覆蓋硅膠的表面,其極性作用力比C18要強。盡管如此,極性作用力依然不是C8的主要作用力。
淋洗液和洗脫液的優(yōu)化對于反相模式和正相模式,應在不影響回收率的前提下,增大淋洗液洗脫的強度并降低洗脫液的洗脫強度。
對于反相模式,可將目標化合物的水溶液上樣,然后依次用5%、10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%、100%的甲1醇水溶液洗脫,分別收集洗脫液分析,建立淋洗曲線,找出目標化合物被洗脫時的溶劑體系,淋洗液中甲1醇的含量應稍低于目標化合物恰好被洗脫時的溶劑體系,而洗脫液中甲1醇的含量應稍高于目標化合物恰好被完全洗脫時的溶劑體系;當純甲1醇不能洗脫目標化合物時,應試驗甲1醇-甲1基shu丁基醚混合溶液的洗脫曲線;對于某些既不溶于水也不溶于甲1醇的離子型化合物,可以在溶劑體系中加入酸或堿。廣州碩譜生物科技有限公司Florisil固相萃取柱批發(fā)SPE應用-水產(chǎn)品中苯并(a)芘的測定“苯并(a)芘”是一種多環(huán)芳香族碳氫化合物,對人類基因有害,并會致癌。