太陽(yáng)光度計(jì)特點(diǎn)

GPS實(shí)時(shí)，可定位當(dāng)?shù)氐慕?jīng)度、緯度及海拔高度；

選用級(jí)別的電機(jī)，確保光度計(jì)的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行；

安裝簡(jiǎn)單、無(wú)需維護(hù)；

數(shù)據(jù)可通過(guò)無(wú)線方式自動(dòng)上傳至陽(yáng)光智慧云平臺(tái)，用戶可通過(guò)手機(jī)、電腦、平板等多種終端方式讀取數(shù)據(jù)；

陽(yáng)象的VIP用戶還可以享有陽(yáng)光智慧云的資源共享權(quán)限，在此權(quán)限下您可以瀏覽共享多地區(qū)的數(shù)據(jù)資源，為您的科研項(xiàng)目提供強(qiáng)有力的科學(xué)依據(jù)；

太陽(yáng)光度計(jì)支持自動(dòng)和手動(dòng)兩種跟蹤模式，除了自動(dòng)跟蹤太陽(yáng)外，還可以通過(guò)控制器按鍵操作進(jìn)行手動(dòng)方位旋轉(zhuǎn)測(cè)試。

分光光度

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。

光度計(jì)典型故障

1、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍?/span>

a.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉。

b.透過(guò)率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。

c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開(kāi)光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥，并更換干燥劑。

d.電路故障。解決方法：檢修電路。

2、儀器不能調(diào)“100%”。可能原因：

a.光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）。

b.比色皿架未落位。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。

c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件。

d.電路故障。解決方法：調(diào)修電路。

3、測(cè)量過(guò)程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng)?？赡茉颍?

a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。

b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。

4、數(shù)顯不穩(wěn)?？赡茉颍?

a.預(yù)熱時(shí)間不夠。解決方法：延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長(zhǎng)時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí)，也會(huì)工作不穩(wěn)）。

b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。

c.環(huán)境振動(dòng)過(guò)大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。

d.光電管、電路等其它原因。

分光光度計(jì)的工作原理

進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，請(qǐng)務(wù)必采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施，例如戴手套，具體取決于您使用的生物或化學(xué)溶液的類型。

在測(cè)量樣品的紫外-可見(jiàn)光譜之前，打開(kāi)設(shè)備并讓燈和電子元件加熱。

準(zhǔn)備相同溶液的空白樣品，具有相同的pH和相似的離子強(qiáng)度，但沒(méi)有分析的組分;由于比色皿和溶劑可以分散光，因此分析該樣品是必要的步驟。

傳統(tǒng)的分光光度計(jì)樣品架設(shè)計(jì)用于容納塑料和石英碗。將原始溶液吸移到碗中。

擦去任何指紋并濺到碗的外側(cè)后，將比色杯正確插入樣品架并關(guān)閉杯蓋門。

永遠(yuǎn)不要忘記關(guān)上門，因?yàn)閺拈_(kāi)放式分光光度計(jì)發(fā)出的紫外線輻射會(huì)損壞眼睛和皮膚。

編程將傳輸?shù)綐悠返乃璨ㄩL(zhǎng)或波長(zhǎng)范圍。這取決于分析的組分可以吸收的佳波長(zhǎng)。然后，通過(guò)測(cè)量空白樣品使機(jī)器歸零，這將減去由于樣品緩沖液引起的底部吸光度。

根據(jù)您正在進(jìn)行的分光光度實(shí)驗(yàn)的類型，可能需要在樣品測(cè)量之前生成標(biāo)準(zhǔn)曲線，從中可以終確定樣品中分析的化合物濃度。

讓樣品達(dá)到適當(dāng)?shù)臏囟炔⑤p輕混合，以免引入氣泡。然后可以將樣品直接添加到機(jī)器內(nèi)部的碗中，并且可以進(jìn)行讀數(shù)。

對(duì)樣品進(jìn)行吸光度測(cè)量后，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠?jì)算;例如，確定濃度或酶活性水平。