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文章詳情

百級潔凈室檢測價(jià)格合理「多圖」

發(fā)布時(shí)間:2021-05-21 08:06  

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{潔凈室檢測}標(biāo)準(zhǔn)


——潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)——

 《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》    

《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》

《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》   

《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》

《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》

《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》

《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

武漢世紀(jì)久海潔凈室檢測對象:

藥品GMP廠房電子、工業(yè)廠房、藥品包裝材料廠房、無菌醫(yī)liao器械廠房、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、保jian食品GMP廠房、化妝品/消毒產(chǎn)品廠房、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室獸藥生產(chǎn)廠房、飲用天然礦泉水生產(chǎn)廠房等。



{潔凈室檢測}{無菌醫(yī)liaoqi械}廠房

——無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)廠房——


      YY0033-2000 《無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)管理規(guī)范》、《醫(yī)liao器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)liao器械檢測機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法》規(guī)定無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對無菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)造成污染;應(yīng)當(dāng)具備并維護(hù)產(chǎn)品生產(chǎn)所需的生產(chǎn)場地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測量裝置、倉儲場地等基礎(chǔ)設(shè)施以及相關(guān)受控環(huán)境。也正因其準(zhǔn)確、可靠,美國食品與藥品管制局(FDA)規(guī)定,在其管轄范圍內(nèi)(食品加工場所與制藥場所),所有的濾網(wǎng)泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計(jì)。




{潔凈室檢測}

1、空氣過濾

1)空氣過濾器是當(dāng)前空氣凈化重要的手段。所有送入潔凈室的空氣應(yīng)經(jīng)初效、中效、或亞過濾器的過濾。

2)初效過濾器主要用作對新風(fēng)及大顆粒塵埃的控制,主要過濾對象是>10μm的塵粒;中效及高中效過濾器主要用作對末級過濾器的預(yù)過濾和防護(hù),主要處理對象是1~10μm塵粒;亞過濾器用作終端過濾器或作為過濾器的預(yù)過濾,主要處理對象<5μm的塵粒;過濾器作為送風(fēng)及排風(fēng)處理的終端過濾,主要過濾<1μm的塵粒。(1)不同級別的潔凈室或潔凈區(qū)與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差,應(yīng)不小于5Pa。

(1) 空氣過濾器的性能

空氣過濾器的性能有風(fēng)量、過濾效率、空氣阻力和容塵量等指標(biāo),它們是評價(jià)空氣過濾器的四項(xiàng)主要指標(biāo)??偟膩碚f希望過濾器的、阻力小而容塵量大。

(2) 過濾器在空氣凈化系統(tǒng)中的應(yīng)用

1.在空氣凈化系統(tǒng)中從吸入新風(fēng)開始,一般分為三級過濾:一級使用初效過濾器,第二級使用中效或亞過濾器,第三級使用過濾器。















潔凈室檢測

檢查空態(tài)潔凈室和安裝的設(shè)備是否符合設(shè)計(jì),至少要檢查下列各點(diǎn):

1、潔凈室設(shè)備的成套性;

2、一切能源載體和工藝介質(zhì)的供應(yīng)(水、電、蒸汽、壓縮空氣、氣體等)是否符合設(shè)計(jì);

3、公用和輔助設(shè)備功能運(yùn)轉(zhuǎn)是否正確;

4、所以控制系統(tǒng),監(jiān)控器,報(bào)警和警報(bào)器等的檢定(檢查)日期;

5、安裝質(zhì)量;

6、安裝過濾器(終過濾器)的完整性;

7、電源和設(shè)備是否有備份,其中包括空氣處理設(shè)備的風(fēng)量余量;

8、壓差;

9、氣流特性(單向氣流--流速,均勻性和氣流方向);

10、維護(hù)結(jié)構(gòu)的密閉性;

11、檢查循環(huán)空氣與室外空氣的比例是否符合設(shè)計(jì);

12、表面潔凈度;

13、包裝中是否有備件。

檢查HEPA(ULPA)過濾器的完整性具有重要意義,此項(xiàng)檢查對ISO6級、ISO5級及更別的潔凈室來說尤其必要。應(yīng)檢查表面潔凈度及維護(hù)結(jié)構(gòu)的密閉性(對ISO1級~ISO5級的潔凈室特別重要)。