1.抗活性Arf 6，小鼠單克l隆抗l體（貨號26918）：一小瓶– 22 μL（1

含50％甘油和0.05％疊氮l化鈉的PBS（pH 7.4）中的濃度（mg / ml）。 該抗l體特異性識別所有脊椎動物的Arf 6-GTP。

2.蛋白A / G瓊脂糖（目錄號30301）：一小瓶– 400 μL 50％漿液。

3. 5X測定/裂解緩沖液（目錄號30302）：一瓶– 30 mL的250 mM Tris-HCl，pH 8，750mM NaCl，50 mM MgCl2，5 mM EDTA，5％Triton X-100。

4.抗Arf 6，兔多克l隆抗l體（貨號21032）：一小瓶– 100 μL（1 mg / ml）

pH 7.4的PBS中含有50％的甘油。

5. 100 XGTPγS（目錄號30303）：1瓶– 100 μl，10 mM，使用5 μLGTPγS標(biāo)記0.5 mL細(xì)胞裂解液。

6. 100 X GDP（產(chǎn)品目錄號30304）：一個(gè)樣品瓶– 100 μl，100 mM，使用5 μL GDP標(biāo)記0.5 mL細(xì)胞裂解物。

測定步驟

I.主動Arf 6下拉分析

1.將0.5 – 1 mL細(xì)胞裂解液等分到微量離心管中。

2.使用1X分析/裂解緩沖液將每個(gè)樣品的體積調(diào)整為1 mL。

3.在管中加入1 μl抗活性Arf 6單克l隆抗l體。

4.通過渦旋或滴定徹底重懸蛋白A / G瓊脂糖珠漿。

5.快速向每個(gè)管中添加20 μL重懸浮的珠漿。

6.輕輕攪拌將試管在4°C下孵育1小時(shí)。

7.通過以5,000 x g離心1分鐘來沉淀小珠。

8.吸出并丟棄上清液，確保不要干擾/除去珠粒。

9.用0.5 mL的1X Assay / Lysis Buffer洗滌磁珠3次，每次離心并吸出。

10.后一次洗滌后，將珠粒沉淀并小心除去所有上清液。

11.將磁珠沉淀重懸于20 μL 2X還原SDS-PAGE樣品緩沖液中。

12.將每個(gè)樣品煮沸5分鐘。

13.以5,000 x g的速度離心每個(gè)樣品10秒鐘。

紐斯特生物技術(shù)有限公司推出的Cdc42活性檢測試劑盒主要是依據(jù)單克l隆抗l體能夠特異性的識別Cdc42-GTP結(jié)合蛋白，而不識別Cdc42-GDP結(jié)合蛋白，進(jìn)而簡單并且快速的進(jìn)行Cdc42的活性檢測。同時(shí)試劑盒中的Cdc42-GTP單克l隆抗l體也可以進(jìn)行免l疫組化實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞和組織中Cdc42的活性監(jiān)測。每套試劑盒可以進(jìn)行20次檢測。