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發(fā)布時(shí)間:2021-05-21 08:06  
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{潔凈室檢測(cè)}標(biāo)準(zhǔn)

——潔凈室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)——
《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》
《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》
《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》
《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》
《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》
《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》
武漢世紀(jì)久海潔凈室檢測(cè)對(duì)象:
藥品GMP廠房電子、工業(yè)廠房、藥品包裝材料廠房、無(wú)菌醫(yī)liao器械廠房、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、保jian食品GMP廠房、化妝品/消毒產(chǎn)品廠房、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室獸藥生產(chǎn)廠房、飲用天然礦泉水生產(chǎn)廠房等。
{潔凈室檢測(cè)}{無(wú)菌醫(yī)liaoqi械}廠房
——無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)廠房——
YY0033-2000 《無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)管理規(guī)范》、《醫(yī)liao器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)liao器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法》規(guī)定無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,廠區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)無(wú)菌醫(yī)liao器具生產(chǎn)造成污染;應(yīng)當(dāng)具備并維護(hù)產(chǎn)品生產(chǎn)所需的生產(chǎn)場(chǎng)地、生產(chǎn)設(shè)備、監(jiān)視和測(cè)量裝置、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)地等基礎(chǔ)設(shè)施以及相關(guān)受控環(huán)境。也正因其準(zhǔn)確、可靠,美國(guó)食品與藥品管制局(FDA)規(guī)定,在其管轄范圍內(nèi)(食品加工場(chǎng)所與制藥場(chǎng)所),所有的濾網(wǎng)泄漏測(cè)試必須使用DOP與氣膠光度計(jì)。

{潔凈室檢測(cè)}
1、空氣過(guò)濾
1)空氣過(guò)濾器是當(dāng)前空氣凈化重要的手段。所有送入潔凈室的空氣應(yīng)經(jīng)初效、中效、或亞過(guò)濾器的過(guò)濾。
2)初效過(guò)濾器主要用作對(duì)新風(fēng)及大顆粒塵埃的控制,主要過(guò)濾對(duì)象是>10μm的塵粒;中效及高中效過(guò)濾器主要用作對(duì)末級(jí)過(guò)濾器的預(yù)過(guò)濾和防護(hù),主要處理對(duì)象是1~10μm塵粒;亞過(guò)濾器用作終端過(guò)濾器或作為過(guò)濾器的預(yù)過(guò)濾,主要處理對(duì)象<5μm的塵粒;過(guò)濾器作為送風(fēng)及排風(fēng)處理的終端過(guò)濾,主要過(guò)濾<1μm的塵粒。(1)不同級(jí)別的潔凈室或潔凈區(qū)與非潔凈室(區(qū))之間的靜壓差,應(yīng)不小于5Pa。
(1) 空氣過(guò)濾器的性能
空氣過(guò)濾器的性能有風(fēng)量、過(guò)濾效率、空氣阻力和容塵量等指標(biāo),它們是評(píng)價(jià)空氣過(guò)濾器的四項(xiàng)主要指標(biāo)??偟膩?lái)說(shuō)希望過(guò)濾器的、阻力小而容塵量大。
(2) 過(guò)濾器在空氣凈化系統(tǒng)中的應(yīng)用
1.在空氣凈化系統(tǒng)中從吸入新風(fēng)開(kāi)始,一般分為三級(jí)過(guò)濾:一級(jí)使用初效過(guò)濾器,第二級(jí)使用中效或亞過(guò)濾器,第三級(jí)使用過(guò)濾器。





潔凈室檢測(cè)
檢查空態(tài)潔凈室和安裝的設(shè)備是否符合設(shè)計(jì),至少要檢查下列各點(diǎn):
1、潔凈室設(shè)備的成套性;
2、一切能源載體和工藝介質(zhì)的供應(yīng)(水、電、蒸汽、壓縮空氣、氣體等)是否符合設(shè)計(jì);
3、公用和輔助設(shè)備功能運(yùn)轉(zhuǎn)是否正確;
4、所以控制系統(tǒng),監(jiān)控器,報(bào)警和警報(bào)器等的檢定(檢查)日期;
5、安裝質(zhì)量;
6、安裝過(guò)濾器(終過(guò)濾器)的完整性;
7、電源和設(shè)備是否有備份,其中包括空氣處理設(shè)備的風(fēng)量余量;
8、壓差;
9、氣流特性(單向氣流--流速,均勻性和氣流方向);
10、維護(hù)結(jié)構(gòu)的密閉性;
11、檢查循環(huán)空氣與室外空氣的比例是否符合設(shè)計(jì);
12、表面潔凈度;
13、包裝中是否有備件。
檢查HEPA(ULPA)過(guò)濾器的完整性具有重要意義,此項(xiàng)檢查對(duì)ISO6級(jí)、ISO5級(jí)及更別的潔凈室來(lái)說(shuō)尤其必要。應(yīng)檢查表面潔凈度及維護(hù)結(jié)構(gòu)的密閉性(對(duì)ISO1級(jí)~ISO5級(jí)的潔凈室特別重要)。
