清洗內外表面：鉚接成型的風管須進行之后的清洗，其順序如下：用機械吸塵器清除風內外的浮塵。GMP技術改造制藥廠房工程普遍存在以下情況：正由于存在主觀認識上的誤區(qū)，在污染控制過程中的潔凈技術應用不利，終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥的質量并未明顯提高。用稀釋的清洗劑進行內外擦洗(重點是內表面)，再用清洗劑擦洗內表面，以污物全部溶解為限。繼續(xù)用清水擦洗風管直到刷洗干凈。用漂白新布擦干風管的內外表面，要求無水跡，無露珠。之后用絲綢在內壁擦試兩遍。驗收、封口、入庫：預制了了的風管隨同填寫好的報驗表交檢查員檢查，經檢查合格后

有些危險的外源性的病源，具備因氣溶膠傳播而致實驗室和導致生命危險病的高度個體風險，有關工作應在P-4實驗室中進行。采用單獨的建筑物內隔離區(qū)和外部隔斷的構造，室內保持負壓，使用III級生物安全柜進行實驗，設置空氣隔斷裝置，淋浴室，操作工作人員應穿防護服，非本處工作人員禁止入內。必要時對抽樣進行性能測試(耐火性、安全無毒性、抗彎強度等性能)。生物安全實驗室設計上的核心是動態(tài)隔離，排風措施是重點，強調就地消毒，重視潔污分流，防止意外擴散，需要適度潔凈。

二、無菌藥細菌內毒之素控制：去除方法：超濾(液體原料)、高溫(大于180C)、酸堿處理(硫酸溶液等)、注入用水洗滌(膠塞處理)、活性炭吸附等。三、洗滌與干熱滅菌驗證：洗瓶有強排風除濕，預熱段有弱排風除濕，影響潔凈室壓差，運行時潔凈區(qū)對滅菌機不宜有正壓(難以達到高溫)；關機時反之，以保持潔凈度，玻璃瓶洗滌效果驗證標準：溶液污染瓶的洗滌效率=減少量>3(對數(shù)單位)，洗滌內包材的主要目標為去除執(zhí)原。下技術夾層是回風靜壓箱(回風道)，一般敷設水管、氣體管道、電氣管線、電纜橋架、封閉式母線等。