偏光鏡檢術(shù)的方式及要求

（1）正相鏡檢（Orthscope）：又稱無畸變鏡檢，其特點是使用低倍物鏡，不用伯特蘭透鏡（Bertrand Lens），被研究對象可直接用偏振光研究。同時為使照明孔徑變小，推開聚光鏡的上透鏡。正相鏡檢用于檢查物體的雙折射性。

（2）錐光鏡檢（Conoscope）：又稱干涉鏡檢，研究在偏振光干涉時產(chǎn)生的干涉圖樣，這種方法用于觀察物體的單軸或雙軸性。在該方法中，用強會聚偏振光束照明。

（1）載物臺的中心與光軸同軸。

（2）起偏鏡和檢偏鏡應(yīng)處于正交位置。

（3）制片不宜過薄。

偏光顯微鏡物鏡的鑒別率

物鏡的鑒別率是指物鏡具有將兩個物點清晰分辨的能力，以兩個物點能清晰分辨的距離d的倒數(shù)表示。d愈小，表示物鏡的鑒別率愈高。

要明白鑒別率可以有一定的限度，這就要用光通過透鏡后產(chǎn)生衍射現(xiàn)象來解釋。物體通過光學儀器成象時，每一物點對應(yīng)有一象點，但由于光的衍射，物點的象不再是一個幾何點，而是有一定大小的衍射亮斑?？拷膬蓚€物點所成的象一兩個亮斑如果互相重疊，則導致這兩個物點分辨不清，從而限制了光學系統(tǒng)的分辨本領(lǐng)一分辨率。顯然，象面上衍射圖象中央亮斑半徑愈大，系統(tǒng)的分辨本領(lǐng)愈小。

瑞利（Rayleigh）提出一個推測（又稱瑞利準則）：認為當A1′衍射花樣的值正好落在A2′衍射花樣的極大值時，A1、A2是可以分辨的，將此時定出的兩物點距離A1、A2作為光學統(tǒng)的分辨極限。θ0稱為極限分辨角。不言而喻，當θ＞θ0時是完全可分辨的，θ＜θ0時是不可分辨的。

由圓孔衍射理論得到：θ0=1.22λ / D

式中λ──入射光波長；

D──入射光的允許孔徑（透鏡直徑）。

因為θ0很小，所以由圖2-4得：

d′≈θ0=1.22λS / D

物鏡在設(shè)計時，總是使它滿足阿貝正弦條件的，即

ndsinu=n′d′sinu′

式中n和n′為物、象所在空間的折射率，成象總是在空氣介質(zhì)中，故n′=1；u各u′分別為光線在物、象空間共軛點上的孔徑角；d和d′分別為物點、象點中心斑的間距。

考慮到顯微鏡中入射光并非都是平行光，有傾斜光線，對上式系數(shù)作適當?shù)男拚允街衝sinu就是物鏡的數(shù)值孔徑，因此，上式或者寫：d=0.5λ/N.A

因此表明：物鏡的數(shù)值孔徑愈大，入射光的波長愈短，則物鏡的分辨能力愈高。在可見光中，觀察時常用黃綠光（λ ≈4400A），則可使分辨能力提高25%左右

偏光顯微鏡小知識_光學

偏光顯微鏡小知識

　偏光顯微鏡在光學顯微鏡的光學系統(tǒng)中插入了起偏振鏡和檢偏振器，用以檢查樣品的各向異性和雙折射性的顯微鏡。起偏振鏡和檢偏振鏡都是由偏光棱鏡或偏光板的尼科耳(nicol)棱鏡制成。前者安裝在光源與樣品之間，后者安裝在接物鏡與接目鏡之間或接目鏡之上。在生物樣品中，肌肉纖維、骨骼和牙齒等具有各向異性，淀粉粒、染色體和紡錘體等具有雙折射性，因此被用于組織細胞的化學研究。光源單波長光線。由于生物樣品比金相、巖石或結(jié)晶的雙折射性顯著微弱，所以有時也借敏感的檢偏振板造成的相加相減現(xiàn)象而利用其干涉色。

偏光顯微鏡研究聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)

用 偏光顯微鏡研究聚合物的結(jié)晶形態(tài)是目前實驗室中較為簡便而實用的方法。眾所周知，隨著結(jié)晶條件的不用，聚合物的結(jié)晶可以具有不同的形態(tài)，如：單晶、樹枝晶、球晶、纖維晶及伸直鏈晶體等。在從濃溶液中析出或熔體冷卻結(jié)晶時，聚合物傾向于生成這種比單晶復雜的多晶聚集體，通常呈球形，故稱為“球晶”。球晶可以長得很大。對于幾微米以上的球晶，用普通的偏光顯微鏡就可以進行觀察；對小于幾微米的球晶，則用電子偏光顯微鏡或小角激光光散射法進行研究。

聚合物制品的實際使用性能（如光學透明性、沖擊強度等）與材料內(nèi)部的結(jié)晶形態(tài)，晶粒大小及完善程度有著密切的聯(lián)系，因此，對聚合物結(jié)晶形態(tài)等的研究具有重要的理論和實際意義。上海光學儀器廠