氯化鈉摻雜PEDOT:PSS實(shí)現(xiàn)高填充因子鈣鈦礦太陽能電池

近年來， 以CH3NH3PbI3為代表的有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦太陽能電池因其突出的光電性能和高光電轉(zhuǎn)換效率而受到研究者們越來越多的關(guān)注。其中PEDOT:PSS作為一種傳統(tǒng)的空穴傳輸材料，其具有高透光率、良好的熱穩(wěn)定性以及和鈣鈦礦匹配的級，被廣泛的應(yīng)用于反式的平面鈣鈦礦太陽能電池結(jié)構(gòu)中。但是，以往的研究很少關(guān)注PEDOT:PSS的表面屬性對鈣鈦礦晶體生長和器件性能的影響。PEDOT:PSS(155090-83-8)的制備及應(yīng)用聚3,4-乙撐二氧sf（PEDOT）是一種雜環(huán)類導(dǎo)電聚合物，一經(jīng)面世就迅速成為功能材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

這一方法不僅改善了PEDOT:PSS本身的導(dǎo)電性，同時通過其表面分布的NaCl小晶體改善了上層鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量。通過這種簡單的方式同時提高了填充因子（高達(dá)81.9%）和開路電壓，使鈣鈦礦電池的性能從平均的15.1%提升到了17.1%，g達(dá)到18.2% 且基本沒有出現(xiàn)遲滯現(xiàn)象。通過系統(tǒng)的分析對比闡明了電池性能提升的本質(zhì)可歸因于兩方面: ① NaCl的摻雜導(dǎo)致了PEDOT和PSS的相分離，從而提高了電導(dǎo)率和空穴提取能力；關(guān)于摻雜后導(dǎo)電聚合物的導(dǎo)電機(jī)理，目前比較成熟的觀點(diǎn)可用下圖(二)加以簡要說明。② 基本一致的NaCl和MAPbCl3晶格參數(shù)（不匹配度低于<2%）和 （001）面匹配的氯原子排列使得PEDOT:PSS 表面分布的NaCl作為種子誘導(dǎo)形成了均勻的具有一定（001）取向的鈣鈦礦薄膜。該研究能很好的與印刷技術(shù)相兼容，從而實(shí)現(xiàn)和晶體取向可調(diào)的鈣鈦礦太陽能電池的量產(chǎn)。

以玻碳電極（GCE）為基底電化學(xué)聚合制得聚3,4-乙烯二氧s吩（PEDOT）膜修飾電極，再通過Nafion共固定磷鉬酸和石墨烯構(gòu)建了一種新型的無酶電化學(xué)H2O2傳感器. 利用掃描電子顯微鏡（SEM）表征制得的修飾電極，并通過循環(huán)伏安法和計時電流法研究了傳感器對H2O2的響應(yīng)性能. 結(jié)果表明，在優(yōu)化條件下，該傳感器對H2O2還原具有良好的電催化性能，檢測H2O2的線性范圍為2.91×10-6 ~ 1.83×10-2 mol?L-1，檢出限和靈敏度分別為9.90×10-7 mol?L-1（S/N = 3）和112.5 μA?（mmol?L-1）-1. 此外，該傳感器還具有良好的重現(xiàn)性和選擇性.

PEDOT:PSS的應(yīng)用領(lǐng)域:太陽能電池

    與傳統(tǒng)無機(jī)電池相比，聚合物太陽能電池具有重量輕、成本低、可濕法成膜大面積制造，可做柔性器件等優(yōu)點(diǎn)。PEDOT/PSS應(yīng)用主要體現(xiàn)在如下方面：一方面作為透明的導(dǎo)電層沉積在電極活性層表面或是沉積在電極基材表面；改進(jìn)或找到一種新的合成方法以提高EDOT的產(chǎn)率、降低生產(chǎn)成本是當(dāng)前科研工作者的主要任務(wù)。另一方面作為緩沖層沉積在透明電極和活性層之間。

PEDOT:PSS的應(yīng)用領(lǐng)域:電致變色材料

    導(dǎo)電高分子的電致變色研究是電致變色領(lǐng)域中的重要研究方向。PEDOT/PSS水性涂料自身優(yōu)異的可加工性為規(guī)模制造大面積的電致變色器件提供了可能性。這類材料可應(yīng)用于電致變色智能窗、電致變色顯示器、無眩反射鏡、電色儲存器件、紅外發(fā)s器件、雷達(dá)吸波材料等多個領(lǐng)域。在眾多導(dǎo)電聚合物中，聚(3，4一乙撐二氧S吩)(簡稱為PEDT)。