多羧酸如檸檬酸、四羧酸在催化劑存在下縮合成聚酯，這是新型防縮防皺劑，若將此聚酯再與環(huán)氧烷縮合，便制成能與纖維素分子、活性染料交聯(lián)的反應性固色劑.

二烷氨基基酸酯季銨鹽聚合物固色劑

二基甲酸乙酯季銨鹽在引發(fā)劑存在下可以聚合成高聚物，是帶陽離子基團的無醛固色劑.類似于烯丙基季銨鹽高聚物(均聚物、或與其它酸酯共聚的共聚物)  

因此，利用以往爐法的技術(shù)難以穩(wěn)定制備粒徑在11～14nm左右的炭黑，即使能夠制得小于上述粒徑的炭黑，由于粒徑分布較寬，也不能夠顯現(xiàn)出與槽法炭黑同樣的黑度。注意事項如增加NBS三分之一用量,也可藉熱空氣方式完成固色作業(yè)。而且，為了獲得小粒徑的炭黑，對應于爐內(nèi)的燃燒氣體量，必須急劇減少送入爐內(nèi)的原料烴類量，這樣就造成產(chǎn)品收率急劇下降的結(jié)果。

此外，如果希望利用以往的爐法技術(shù)獲得高黑度，則在減小粒徑的同時，還必須降低作為后述的凝聚體發(fā)展指標的DBP吸油量。溶解或稀釋NBS必須防止直接與濃醋酸接觸,因NBS與濃醋酸接觸,會導致沉淀發(fā)生,任何已發(fā)生之沉淀可容易地加入小量氨水溶解。一般減小DBP吸油量的方法是在原料油中添加堿金屬鹽或其溶液，或在燃燒區(qū)域或反應區(qū)域?qū)雺A金屬鹽或其溶液，但是，與涂料的載色劑以及樹脂混合使用時，一旦減少了DBP吸油量，就會產(chǎn)生分散性或流動性差的缺陷。

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以往有數(shù)次嘗試利用爐法制備與槽法炭黑同樣的炭黑的報道。技術(shù)指標：經(jīng)過酸性固色劑PCF處理的織物,無論是干、濕摩牢度,還是其他水洗、汗?jié)n牢度都能達到標準要求。例如，日本公報昭54-7632號揭示的利用使原料烴類氣化后再導入爐內(nèi)的方法，獲得了EM平均粒徑(相當于平均粒徑)為9nm、EM粒徑標準偏差為5.7nm、BET比表面積/EM比表面積之比為1.25的炭黑，以及EM平均粒徑為14nm、EM粒徑標準偏差為5.5nm、BET比表面積/EM比表面積之比為1.25的炭黑。