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發(fā)布時(shí)間:2021-04-24 07:42  
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廣州碩譜生物科技有限公司——螺紋口樣品瓶廠家液相樣品瓶2ml
樣品瓶瓶蓋指南
鉗口蓋
夾口蓋將隔板擠壓在玻璃樣瓶瓶緣與折疊鋁蓋板之間。密封性很好,能有效地防止樣品蒸發(fā)。在對(duì)自動(dòng)進(jìn)樣器的進(jìn)樣針進(jìn)行穿孔采樣時(shí),隔板的位置保持不變。當(dāng)將鉗口蓋樣品瓶封好時(shí),需要用壓蓋器來(lái)完成。手工壓蓋是少量樣品的zui佳選擇。自動(dòng)壓蓋,適用于大量樣品。
聚丙l烯塑料
聚丙l烯塑料是一種非反應(yīng)性塑料,可以用在玻璃不能選擇的地方。在使用火燒時(shí),聚丙l烯樣品瓶仍能保持良好的密封,從而將潛在危險(xiǎn)物質(zhì)的暴露可能性降到zui低。zui大使用溫度為135度。
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樣品瓶隔墊選擇指南
PTFE/硅膠
?建議用于多次進(jìn)樣和樣品儲(chǔ)存
?具有卓i越的重新密封特性
?刺穿前具有PTFE的耐化學(xué)性,刺穿后隔墊將具有硅膠的化學(xué)兼容性
?工作溫度范圍為-40 ℃至200 ℃
HPLC (HPLC)是一種高1效、快速的分析分離技術(shù),于上個(gè)世紀(jì)70年代迅速發(fā)展,成為現(xiàn)代分離檢測(cè)的重要手段。色譜法的分離原理如下:溶于流動(dòng)相(mobile phase)的各組分通過(guò)固定相(station phase)時(shí),由于與固定相(station phase)發(fā)生用(吸附、分配、排阻、親和)的大小、強(qiáng)弱不同,其在固定相中的停留時(shí)間也不同,因而從固定相中先后流出。也叫色層法,色譜法。
液相色譜儀是在傳統(tǒng)的液相色譜儀的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,以液體為流動(dòng)相,并采用了顆粒極細(xì)、高1效固定相的柱色譜分離技術(shù)。它的分離機(jī)理與傳統(tǒng)柱色譜相同,但填充物更精細(xì),需要高壓泵推動(dòng),柱效高,分析速度快。液相色譜中的流動(dòng)相也不同于氣相色譜,它參與了組分的分離過(guò)程,它的組成、比例和 pH值可以靈活調(diào)節(jié),分離方式多樣。實(shí)踐中,主要是通過(guò)改變流動(dòng)相的組成來(lái)調(diào)整色譜柱對(duì)樣品的保留值和選擇性,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)不同樣品的分離。
一種33-膨脹硼硅玻璃
玻璃是很具化學(xué)惰性的玻璃,常用于分析實(shí)驗(yàn)室,能得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。它的膨脹系數(shù)在33x10^(-7)℃左右,主要由硅氧和微量硼、鈉組成。瓦特斯透明玻璃樣品瓶全部為 I型33-膨脹玻璃。
51型膨脹玻璃
堿度大于33-膨脹玻璃,適用于各種類型的實(shí)驗(yàn)室。它的膨脹率在51 x 10^(-7)℃左右,主要由硅和氧組成,還含有微量硼。華特棕琉璃制品均屬51-膨脹玻璃制品。
現(xiàn)有的有機(jī)化合物中,可用于氣相色譜分析的約占20%,而可用于 HPLC分析的則占80%。由于其分離效1率高,分析速度快,檢測(cè)靈敏度高,能夠分析和分離出高沸點(diǎn)、難氣化的熱不穩(wěn)活性物質(zhì), HPLC在生化、藥和臨床分析中得到了廣泛的應(yīng)用,現(xiàn)已在藥典中收錄。
gc和 lc比較
因?yàn)?HPLC分析不受溫度和樣品沸點(diǎn)的限制,所以其應(yīng)用前景十分廣闊。高1效液相色譜法經(jīng)過(guò)30多年的快速發(fā)展,其基本理論、儀器設(shè)備、色譜柱等方面的研究已經(jīng)日趨成熟,目前已成為化工、環(huán)境、醫(yī)1藥、食品等眾多領(lǐng)域中很具優(yōu)勢(shì)的分離分析方法之一。
聚四氟乙烯硅膠
適用于多次進(jìn)樣和樣品儲(chǔ)存,具有優(yōu)異的再密封性能,刺穿前 PTFE耐化學(xué)性,刺穿后隔板與硅膠化學(xué)相容性
ptfe/硅膠(預(yù)切)
為防止樣品瓶?jī)?nèi)形成真空而提供良好的通風(fēng),從而在取樣后避免底端針頭堵塞現(xiàn)象,具有良好的再密封能力,建議用于多個(gè)樣品進(jìn)樣螺口蓋通用瓶蓋,采用機(jī)械方式密封隔墊,無(wú)需另一工具鉗口鋁制鉗口,密封效果好,防止樣品蒸發(fā)高溫試驗(yàn)環(huán)境下,更耐高溫要求配合壓蓋器使用,
從事色譜分析的小伙伴們都知道,由于樣品量大,在檢測(cè)過(guò)程中要清洗大量的色譜樣品瓶,不僅浪費(fèi)了時(shí)間,降低了工作效率,而且有時(shí)還會(huì)因?yàn)樯V樣品瓶清洗后的潔凈度不符合要求而造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
色譜瓶的清洗很重要,如果清洗不干凈,可能會(huì)影響下一次的檢測(cè),所以大家一定要掌握色譜瓶的清洗方法,根據(jù)污染程度選擇玻璃儀器的清洗方法,沒(méi)有固定的清洗方式。以下為大家介紹五種清潔的方法。
一法
倒干層析樣品瓶?jī)?nèi)試液。
全部浸入95%酒精中,超聲波洗滌2次后倒出干燥,因?yàn)榫凭菀走M(jìn)入1.5 mL的小瓶中,并且可以與大部分有機(jī)溶1劑互溶達(dá)到。
把水倒入超聲波洗滌液中2次。
倒入干燥瓶中洗凈,于110℃烘焙1~2小時(shí),絕1對(duì)不能在高溫下烘焙。
五,冷卻,保存。
一清洗方法
自來(lái)水要沖幾次水。
放進(jìn)倒入純凈水的燒杯里,15分鐘超聲波。
換水,再加超聲波15分鐘。
泡在倒有無(wú)水乙醇的燒杯里。
然后取出自然干燥物。
二清洗方法
首先用甲1醇(色譜純)浸漬,再用超聲波沖洗20分鐘,然后倒干甲1醇。
再將色譜樣品瓶灌滿水,超聲波清洗20分鐘,然后把水倒掉。
然后將色譜樣品瓶烘干。