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發(fā)布時(shí)間:2021-06-02 06:35  
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等溫核酸試劑盒
試劑盒使用示例
試劑盒的產(chǎn)生正是為了使實(shí)驗(yàn)人員能夠擺脫繁重的試劑配制及優(yōu)化過程,所以試劑盒中一般配備有相應(yīng)的使用說明書,用戶按照說明書不需或只需少量的優(yōu)化即可得到滿意的結(jié)果。
⑴試劑盒使用說明書
說明書一般包括公司標(biāo)志及名稱、試劑盒名稱、試劑盒組成、保質(zhì)期、使用領(lǐng)域、使用方法等項(xiàng)目
①一般在頁眉頁腳處為公司的名稱及標(biāo)志;
②接下來為試劑盒的名稱;
③試劑盒組成中應(yīng)為試劑盒中的所有內(nèi)容,為了簡潔明了,一般以表格的形式表現(xiàn);
④操作步驟是試劑盒說明書中很重要的部分,內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、簡潔、易懂,不能包含帶有歧義的句子,更不能含糊其辭,排版上操作步驟應(yīng)將復(fù)雜的步驟拆解,使人一目了然。
核酸試劑盒
LAMP:環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法的特征是針對(duì)目標(biāo)DNA鏈上的六個(gè)區(qū)段設(shè)計(jì)四個(gè)不同的引物然后再利用鏈置換反應(yīng)在一定溫度下進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)只需要把基因模板、引物、鏈置換型DNA合成酶、基質(zhì)等共同置于一定溫度下(60~65℃)、經(jīng)一個(gè)步驟即可完成。
重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會(huì)發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動(dòng) DNA合成,對(duì)模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的 DNA鏈與SSB結(jié)合,防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中,由兩個(gè)相對(duì)的引物起始一個(gè)合成事件。
側(cè)向流檢測試紙條作為一種能夠快速、方便、簡單、無需人員和大型儀器設(shè)備操作的 一種檢測核酸的POCT方法,已經(jīng)在臨床診斷,環(huán)境監(jiān)測和食品安全等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用研究。
為便于現(xiàn)場可視化檢測,本產(chǎn)品采用了FAM(FITC) -生物素報(bào)告基因進(jìn)行層析檢測。陰性樣品中,金??股锼嘏c高濃度FAM(FITC) -生物素報(bào)告基因充分結(jié)合,結(jié)合物在對(duì)照Control條帶被抗FAM (FITC)攔截。對(duì)于陽性樣本,F(xiàn)AM(FITC) -生物素報(bào)告基因被裂解,金粒抗生物素的偶聯(lián)物生物素在檢測條帶積累,而在對(duì)照條帶積累減少。