人ELISA試劑盒的原理及優(yōu)勢：

　　1、ELISA是以immune學反應為基礎，將抗原、antibody的特異性反應與酶對底物的有效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

　　2、由于抗原、antibody的反應在一種固相載體──聚苯乙1烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。

　　3、Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在immune學檢驗的各領域中。

　　4、ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血1清或血漿中的抗人類HEV病毒Mantibody ELISA檢測。

　　5、ELISA的基礎是抗原或antibody的固相化及抗原或antibody的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或antibody仍保持其immune學活性，酶標記的抗原或antibody既保留其immune學活性，又保留酶的活性。

核糖核酸（縮寫為RNA，即Ribonucleic Acid），存在于生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。RNA由核糖核苷酸經磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構成。RNA的堿基主要有4種，即A（腺piao呤）、G（鳥piao呤）、C（胞C4H4N2)、U(尿C4H4N2)，其中，U（尿C4H4N2）取代了DNA中的T。核糖核酸在體內的作用主要是引導蛋白質的合成。

人體一個細胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。與DNA相比，RNA種類繁多，分子量較小，含量變化大。RNA可根據結構和功能的不同分為信使RNA和非編碼RNA。非編碼RNA分為非編碼大RNA和非編碼小RNA。非編碼大RNA包括核糖體RNA、長鏈非編碼RNA。非編碼小RNA包括轉移RNA、核酶、小分子RNA等。小分子RNA（20~300nt）包括 miRNA、 SiRNA、 piRNA、scRNA、 snRNA、 snoRNA等，細菌也有小分子RNA（50~500nt）。

轉移RNA

轉移RNA（tRNA）在蛋白質合成過程中負責轉運氨基酸、解讀mRNA遺傳密碼。tRNA占細胞總RNA的10%~15%，絕大多數位于細胞質中。tRNA由Crick于1955年提出其存在，Zamecnik和 Hoagland于1957年鑒定。

tRNA一級結構具有以下特點：

①是一類單鏈小分子RNA，長73~95nt（共有序列76nt），沉降系數4S。

②是含稀有堿基zui多的RNA，含7-15個稀有堿基（占全部堿基的15%~20%），位于非配對區(qū)。

③5′末端堿基往往是鳥piao呤。

④3'端是CCA序列，其中的腺苷酸常稱為A76，其3’—OH是氨基酸結合位點。