PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠））的應用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末狀態(tài)保存和運輸?shù)?，它的一般應用方式是建議被用在傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)或三維支架中作為一種液體料涂層，這可以幫助改善培養(yǎng)容器或支架的表面環(huán)境，以利于細胞的生長。該裝置采用了靜電紡絲控制參數(shù)，包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉速、工作溫度文章來自于：genintech。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中，以促進膨脹、分化，以及哺乳動物細胞的控制。

PD.新型合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠）的主要優(yōu)點是？

1）PhenoDrive是一種能夠以受控和可的方式培養(yǎng)細胞并保留其表型而無需更改實驗方案的基質膠（凝膠、基質凝膠）；

2）PhenoDrive可提供具有針對幾乎所類型細胞研究的生物配體；

3）PhenoDrive是化學成分確定的底物基質膠（凝膠、基質凝膠），不含動物成分；

4）PhenoDrive是一種用戶友好型產品，以易于溶解的干粉形態(tài)提供，可用于涂覆在標準組織培養(yǎng)塑料耗材上。干粉末可快速溶解在乙醇中，涂覆后經蒸發(fā)形成透明薄膜；

5）PhenoDrive的應用與現(xiàn)有的顯微鏡/成像技術以及常規(guī)的固定和染色方案兼容；

6）在紫外線照射下性能穩(wěn)定；

7）PhenoDrive也用于在旋轉條件下懸浮形成3D細胞結構，或與其他生物材料結合用于3D打印;

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布？

答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。

PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質膠相比, 我們的合成基質膠使用過程極為簡單, 在室溫下即可實現(xiàn)重組使用, 這里就 PHENODRIVE的標準應用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。靜電紡纖維除直徑小之外，還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優(yōu)點，使其在氣體過濾、液體過濾及個體防護等領域表現(xiàn)出巨大的應用潛力。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

       對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。一些電紡原料具有很好的生物相容性及可降解性，可作為載體進入人體，并容易被吸收。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。

       如果采用乙醇溶液進行重組, 應確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。技術參數(shù)：1噴絲頭，采用橫向配置，Thebiggest可連接針數(shù)為2，Maximum靜電紡絲距離5-17厘米，噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒，運動范圍（噴絲板的位置）0-30厘米。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。