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發(fā)布時(shí)間:2020-08-23 16:13  

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視頻作者:蘇州振鑫焱光伏科技有限公司






電池片的制作工藝

振鑫焱光伏科技有限公司常年采購(gòu):高價(jià)回收硅片,電池片,初級(jí)多晶硅,銀漿布,單晶硅,多晶硅,太陽(yáng)能電池,光伏組件,太陽(yáng)能電池板,客戶撤退,降級(jí),庫(kù)存,El,不良測(cè)試,二手,舊,工程,拆卸,路燈,拆解電站,拆卸,膠合板,層壓板,無(wú)邊界晶體硅,多晶硅,單晶硅,實(shí)驗(yàn)板,債務(wù)償還,返工,光伏模塊回收等。

影響因素

1. 溫度

溫度過(guò)高,首先就是 IPA不好控制,溫度一高, IPA 的揮發(fā)很快,氣泡印就會(huì)隨之出現(xiàn),這樣就大大減少了 PN 結(jié)的有效面積,反應(yīng)加劇 , 還會(huì)出現(xiàn)片子的漂浮,造成碎片率的增加。

可控程度:調(diào)節(jié)機(jī)器的設(shè)置,可以很好的調(diào)節(jié)溫度。

2. 時(shí)間

金字塔隨時(shí)間的變化:金字塔逐漸冒出來(lái);表面上基本被小金字塔覆蓋,少數(shù)開(kāi)始成長(zhǎng);金字塔密布的絨面已經(jīng)形成,只是大小不均勻,反射率也降到比較低的情況;金字塔向外擴(kuò)張兼并,體積逐漸膨脹,尺寸趨于均等,反射率略有下降??煽爻潭龋赫{(diào)節(jié)設(shè)備參數(shù),可以調(diào)節(jié)時(shí)間。

3.IPA

1. 協(xié)助氫氣的釋放。 2. 減弱 NaOH 溶液對(duì)硅片的腐蝕力度,調(diào)節(jié)各向因子。純 NaOH 溶液在高溫下對(duì)原子排列比較稀疏的 100 晶面和比較致密的 111 晶面破壞比較大,各個(gè)晶面被腐蝕而消融, IPA 明顯減弱 NaOH 的腐蝕強(qiáng)度,增加了腐蝕的各向異性,有利于金字塔的成形。乙醇含量過(guò)高,堿溶液對(duì)硅溶液腐蝕能力變得很弱,各向異性因子又趨于 1 。

可控程度:根據(jù)配液的含量,及每次大約消耗的量,來(lái)補(bǔ)充一定量的液體,控制精度不高。

4.NaOH

形成金字塔絨面。 NaOH濃度越高,金字塔體積越小,反應(yīng)初期,金字塔成核密度近似不受 NaOH 濃度影響,堿溶液的腐蝕性隨 NaOH 濃度變化比較顯著,濃度高的 NaOH 溶液與硅反映的速度加快,再反應(yīng)一段時(shí)間后,金字塔體積更大。 NaOH 濃度超過(guò)一定界限時(shí),各向異性因子變小,絨面會(huì)越來(lái)越差,類似于拋光??煽爻潭龋号c IPA 類似,控制精度不高。






擴(kuò)散工藝

擴(kuò)散目的

在來(lái)料硅片 P 型硅片的基礎(chǔ)上擴(kuò)散一層 N 型磷源,形成 PN 結(jié)。

擴(kuò)散原理

POCl 3 在高溫下 ( > 600 ℃ ) 分解生成五氯化磷 ( PCl 5 ) 和五氧化二磷 ( P 2 O 5 ), 其反應(yīng)式如下 :

5POCl 3=3PCl 5 P 2 O 5

生成的 P 2 O 5 在擴(kuò)散溫度下與硅反應(yīng) , 生成二氧化硅 ( SiO 2 ) 和磷原子 , 其反應(yīng)式如下 :

2P 2 O 5 5Si = 5SiO 2   4PPOCl 3

熱分解時(shí),如果沒(méi)有外來(lái)的氧( O 2 )參與其分解是不充分的,生成的 PCl5 是不易分解的,并且對(duì)硅有腐蝕作用,破壞硅片的表面狀態(tài)。但在有外來(lái) O2 存在的情況下, PCl 5 會(huì)進(jìn)一步分解成 P2O 5 并放出氯氣( Cl 2 )其反應(yīng)式如下:  

4PCl 5 5O 2=2P 2 O 5 10Cl 2  

生成的 P 2 O 5 又進(jìn)一步與硅作用,生成 SiO 2 和磷原子,由此可見(jiàn),在磷擴(kuò)散時(shí),為了促使 POCl3 充分的分解和避免 PCl 5 對(duì)硅片表面的腐蝕作用,必須在通氮?dú)獾耐瑫r(shí)通入一定流量的氧氣。就這樣 POCl 3 分解產(chǎn)生的 P 2 O 5 淀積在硅片表面, P 2O 5 與硅反應(yīng)生成 SiO 2 和磷原子,并在硅片表面形成一層磷 - 硅玻璃,然后磷原子再向硅中進(jìn)行擴(kuò)散。





1. 通過(guò)測(cè)試數(shù)據(jù)監(jiān)控生產(chǎn)電池片的效率及暗電流等參數(shù)是否正常。

2. 對(duì)生產(chǎn)的電池片進(jìn)行分檔,將相同電性能的電池片分在一起以便做成組件。

標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試條件

1. 光源輻照度: 1000W/m2 。  

2. 測(cè)試溫度:   25℃ 。

3.AM1.5地面太陽(yáng)光譜輻照度分布。

測(cè)試參數(shù)

1. 開(kāi)路電壓

在一定的溫度和輻照度條件下,太陽(yáng)電池在空載情況下的端電壓,用 V oc 表示, PN 結(jié)開(kāi)路,即 I=0 ,此時(shí) PN 結(jié)兩端的電壓即為開(kāi)路電壓。將I=0 代入伏安特性方程得:

KTln(I L /I S 1)/q 。太陽(yáng)電池的開(kāi)路電壓與電池面積大小無(wú)關(guān)。太陽(yáng)電池的開(kāi)路電壓與入射光譜輻照度的對(duì)數(shù)成正比。





太陽(yáng)電池片標(biāo)準(zhǔn)

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5.1.5   尺寸

電池尺寸的檢驗(yàn)采用分辨力優(yōu)于0.02mm 的卡尺測(cè)量,電池的厚度采用分辨力優(yōu)于 0.01mm 的千分尺測(cè)量。

電池的角度偏差采用分辨力優(yōu)于0. 1° 的量角器測(cè)量。

電池的厚度偏差和總厚度偏差檢驗(yàn)參照 GB/T6618 進(jìn)行

5.1.6   外觀

在照度不小于 800Lux的白色光源下對(duì)電池的表面顏色進(jìn)行目測(cè)。

電池的崩邊、鈍性缺口等外觀缺損的尺寸檢測(cè),采用分辨力優(yōu)于 0.02mm 的量具測(cè)量。 5.2 力學(xué)性能

5.2.1   彎曲變形

使用表面平整度優(yōu)于0.01mm 平臺(tái),電池背面朝下水平放置,用分辨力優(yōu)于 0.01mm 的量具進(jìn)行檢驗(yàn)。

5.2.2   電極附著強(qiáng)度或電極 / 焊點(diǎn)抗拉強(qiáng)度

電極的附著強(qiáng)度和電極 / 焊點(diǎn)的抗拉強(qiáng)度試驗(yàn)采用同一方法,。將一根長(zhǎng) 150mm ,寬 1.7mm 的焊錫條引線焊接在電池電極上,焊接長(zhǎng)度為 10mm ,焊接質(zhì)量以不虛焊為準(zhǔn),在與焊接面成 45 °對(duì)引線施加拉力,逐漸加大拉力,在拉力不低于 2.49N 的情況下持續(xù) 10s 以上。

5.3 電性能

5.3.1   電性能參數(shù)的溫度系數(shù)測(cè)量電池的溫度系數(shù)測(cè)量按SJ/T 10459  進(jìn)行。

5.3.2 電性能參數(shù)測(cè)量

電池的電性能參數(shù)測(cè)量按GB/T6495.1 和 GB/T6495.3進(jìn)行。

5.3 熱循環(huán)試驗(yàn)

將測(cè)試電池樣品間隔的放置在環(huán)境試驗(yàn)箱(相對(duì)濕度小于 60% )中,按圖 4 的溫度分布,使電池的溫度在 -40 ℃± 2 ℃ 和 85 ℃± 2 ℃ 之間循環(huán)。在兩個(gè)極端溫度的保持時(shí)間不少于 10min ,循環(huán)次數(shù) 5 次。再按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對(duì)電池的外觀、力學(xué)性能和電池轉(zhuǎn)換效率進(jìn)行檢測(cè)。