廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室盡管新生兒篩查采用MS/MS明顯增加了日常評估的IEM的數(shù)量，許多州政府面臨決定性的政策決定，關于是否將某些MS/MS可檢測到的代謝病納入他們州的計劃中。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

通過新生兒遺傳代謝病篩查，可檢出95%以上的患兒，但是由于所有的篩查項目會因檢驗技術或疾病本身的空窗期的限制，仍會出現(xiàn)部分的假陰性，所以當檢驗報告為無異常時，說明寶寶患篩查所包括疾病的風險性很小，但并不意味著正常；有些因素如標本污染、采血不當、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。饑餓、母親的營養(yǎng)狀態(tài)等都會造成實驗數(shù)據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，即使寶寶疾病篩查結果為陰性，還應定期接受兒童保健檢查。日后家長若發(fā)現(xiàn)孩子有任何異常跡象，均應及時到醫(yī)院。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查由于應用特點不同又分為：①氣相色譜-質譜聯(lián)用儀（GC-MS）。饑餓、治、母親的營養(yǎng)狀態(tài)等都會造成實驗數(shù)據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening)，簡稱新生兒疾病篩查。串聯(lián)質譜技術可通過質荷比，對物質進行定性和定量分析，可實現(xiàn)同時檢測40余種氨基酸和?；鈮A，以及30多個比值，從而篩查40余種代謝病，實現(xiàn)了“一種試驗檢測一種疾病”到“一種試驗檢測多種疾病”的轉變。是指在新生兒群體中，用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對一些危害兒童生命、導致兒童體格及智能發(fā)育障礙的、遺傳性疾病進行篩檢，作出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前，給予及時治，避免患兒機體受到不可逆損害的一項系統(tǒng)服務。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預防措施之一，是防治兒童智力低下，提高出生人口素質的基本手段，也是時代進步和科學技術發(fā)展的標志。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

新生兒遺傳性代謝病( inborn error of metabolism，IEM)指的是因 維持機體正常代謝所必需 的某些由多肽和（或）蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發(fā)生遺傳缺陷而導致的疾病。廣州勱博儀器--豐華三重四極桿質譜儀隨著對質譜技術需求的增加與研究的進展,已有許多檢測項目適宜向臨床推廣。涉及氨基酸、有機酸、脂 肪酸、尿素循環(huán)、碳水化合物、類固醇等多種物質的代謝異常。其種類繁多，雖然其單一病種患病率較低，但總體發(fā)病率較高，對人口素質、家庭 乃至社會的發(fā)展構成了極大的威脅。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。分析中的干擾物質主要有3類：代謝產物、結構類似物以及與目標分析物活性不同的幾何異構體[17]。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

遺傳代謝性疾病涉及碳水化合物、氨基酸和脂肪酸代謝的多條通路，發(fā)病機制復雜，診斷手段有限。隨著串聯(lián)質譜篩查技術的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。針對遺傳代謝性疾病進行基礎和臨床研究有助于探明我國遺傳代謝性疾病譜，理解其發(fā)展過程，為探尋新型診斷和治手段奠定基礎。愈來愈多的遺傳代謝性疾病已經可防可治，遺傳代謝性疾病患兒也因而并非注定不幸，新生兒篩查為他們在生命之初開啟了一道保護作用，家庭和社會是他們的堅實后盾。應攜手合力，不斷推動新生兒遺傳代謝性疾病篩查診斷的發(fā)展和進步，努力為這些如花朵般美好而脆弱的天使創(chuàng)造更加光明的未來！

廣州勱博儀器--醫(yī)院串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查

第二代新生兒篩查是應用液相串聯(lián)質譜技術，對一些危及兒童生命、危害兒童生長發(fā)育或導致兒童智力障礙的一類、遺傳性代謝疾病——包括脂肪酸、氨基酸和有機酸代謝缺陷等3大類35種疾病進行群體檢查，當新生兒在臨床上還未出現(xiàn)疾病表現(xiàn)，但其體內的異常代謝物指標已有明顯變化時做出早期診斷，結合有效治，避免患兒重要出現(xiàn)不可逆的損害，保障兒童正常的身體發(fā)育和智力發(fā)育。廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發(fā)育的嚴重遺傳代謝性疾病。所謂“第二代”新生兒篩查是為了區(qū)別于傳統(tǒng)甲狀腺功能低下等疾病的篩查。

廣州勱博儀器--民營醫(yī)院液質質

新生兒遺傳代謝病篩查： 遺傳代謝病，是因維持機體正常代謝所必需的某些酶或受體等發(fā)生遺傳缺陷、或擠壓突變而導致的疾病，多為單基因遺傳病，包括氨基酸、有機酸、脂肪酸等的代謝缺陷，病種種類繁多。 遺傳代謝病，許多種類都是在人生階段即新生兒時期內起病。如此龐大的數(shù)據必然推動新生兒疾病篩查市場的快速增長，而由于串聯(lián)質譜技術在此領域的獨特優(yōu)勢，正迅速成為新生兒群體疾病篩查的有力工具。遺傳代謝病常會引起孩子嗜睡、抽搐、嘔吐、、肝腫大、智力落后等異常表現(xiàn)，嚴重者甚至，是影響兒童智力和體格發(fā)育的嚴病?；純涸谛律鷥浩诖蠖酂o特異的臨床表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)典型異常，身體和智力的損害不可逆轉，率和致殘率很高，因此需要引起父母、醫(yī)生及社會的更多重視與關注。

廣州勱博儀器-- 賽默飛世爾賽默飛世爾

對于父母來講，您應該認真了解新生兒疾病篩查相關內容，并簽署知情同意書。配合醫(yī)護人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細有效的家庭住址、聯(lián)系電話。新生兒篩查的疾病多數(shù)是常染色體隱形遺傳病，這一類疾病往往沒有家族史表現(xiàn)。如果產后休養(yǎng)地在另處也應把新的住址和電話號碼一并告知醫(yī)生，以便醫(yī)生在需要時可以及時和你聯(lián)系。新生兒疾病篩查，需在寶寶出生3天后，7天之內，并充分哺乳，醫(yī)生將在新生兒足跟采血，送實驗室檢測，新生兒疾病篩查采血是在醫(yī)護人員嚴格消毒后，使用一次性采血針在足跟內或外側采少許血，這個部位沒有重要的神經和大血管，因此不會對新生兒產生不利影響。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。2005ACMG/HRSA報告建議在核心的新生兒篩查組中包括29種病。

新生兒篩查是出生后預防和治i療某些遺傳病的有效方法。一般采取臍血或足跟血的紙片進行。這些病中，MS/MS可鑒定23種，使其成為核心的新生兒篩查計劃的主導技術。選擇的病種應考慮下列條件：①發(fā)病率較高;②有致死、致殘、致愚的嚴重后果;③有較準確而實用的篩查方法;④篩出的疾病有辦法防治;⑤符合經濟效益。新生兒篩查是通過相應群體的初篩、復查，將那些能夠及早替代治i療、早期干預的疾病盡早發(fā)現(xiàn)，適當治i療或糾正，從而提高下一代的身體狀況和生活質量。這項工作工程龐大而復雜，但其中關鍵的環(huán)節(jié)是能得到父母們的支持和理解。

廣州勱博儀器--LC-MS/MS經銷

色譜質譜的在線聯(lián)用將色譜的分離能力與質譜的定性i功能結合起來，實現(xiàn)對復雜混合物更準確的定量和定性分析。而且也簡化了樣品的前處理過程，使樣品分析更簡便。從新生兒疾病篩查本身的目的來說，它是一個癥狀前診斷，絕大部分孩子表現(xiàn)完全是一個健康人。色譜質譜聯(lián)用包括氣相色譜質譜聯(lián)用(GC-MS)和液相色譜質譜聯(lián)用(LC-MS)，液質聯(lián)用與氣質聯(lián)用互為補充，分析不同性質的化合物。液相色譜質譜聯(lián)用(LC-MS)在分析儀器的使用中占有較大的比例，儀器使用不可避免的會遇到各種的故障。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。在分析和實驗室面前，這些問題包括：開發(fā)并改進分析物特異性臨界值以小化假陰性/假陽性。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院新篩實驗室

新生兒疾病篩查是利用先進的實驗手段對新生兒進行普查，以期早早發(fā)現(xiàn)可能患有的先天i性代謝異常性疾病的兒童，做到早診斷、早治i療。通過液質聯(lián)用技術，幾十項檢測指標可以在一針中得到半定量結果，具有快速、通量大為特點，這種特點是其它檢驗方法無法取代的。配合醫(yī)護人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細有效的家庭住址、聯(lián)系電話。此外，異常值也可以通過液質聯(lián)用技術一次性進行全定量檢測，幫助臨床醫(yī)生確診疾病。

四極桿質量分析器由四根平行的金屬桿組成，四極上加的直流電壓(DC)和射頻電壓(RF)比值通常是一個常數(shù)，代表了分辨率。工作時只要改變DC和RF電壓值而不改變其比值，就能實現(xiàn)不同m／z的離子檢測。廣州勱博儀器--醫(yī)學院串聯(lián)質譜法遺傳代謝病篩查在臨床診斷領域，隨著質譜技術的發(fā)展及普及，質譜法被越來越多的用于生物標志物的確認，并且被公認為是臨床生物標志物發(fā)現(xiàn)和確證的方法。長時間反復的使用或者更換不同的分析化合物，常會引起質量數(shù)出現(xiàn)偏差，造成儀器靈敏度下降，因此平時需定期對儀器進行質量校正。和離子阱一樣，四極桿質量分析器的靈敏度和分辨率也存在反比例關系，即提高分辨率的同時會降低其靈敏度。TQMS質量校正常采用NaICs、PEG等指i定物質進行，一般都采用NaICs2進行2000Da以內的質量校正。