核酸試劑盒

RPA的特性：快速檢測 15min進行單分子檢測試驗， 簡易包裝 穩(wěn)定凍干形式試劑. 無需熱循環(huán)過程 擺脫任何儀器束縛. 便攜 設備要求低，貧瘠條件亦能 完成檢測

RPA能實現(xiàn)多重化嗎

可以。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)不要超標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就應該控制不同引物的量。另外，我們應當事先考慮好檢測多個擴增事件的探針、設備以及熒光團的兼容性。

試劑盒

自PCR技術誕生以來已經(jīng)有三十年了。從經(jīng)典PCR、實時定量PCR再到現(xiàn)在的數(shù)字PCR，這一技術在不斷蛻

變卻從未淡出我們的視野。近年來，等溫擴增技術的興起無疑是對PCR的巨大挑戰(zhàn)。

等溫擴增技術的基因快速診斷方法,涉及生物檢測技術領域,具體是用體外生物檢測試劑快速檢測病原微

生物的一種技術。

包括如下步驟:一、對被檢樣品進行預處理;二、包括目標靶基因數(shù)據(jù)庫的建立;生物信息學的分析比較;

基因組多態(tài)性的分型處理和簡并堿基的運用,獲得各種靶基因的特異性引物兩對,分別與靶基因中的六個

獨立區(qū)域序列特異性匹配;三、進行等溫擴增反應;四、分析判斷結果。該方法的優(yōu)點:不需特殊試劑與

設備;高特異性;.靈敏度高;鑒定簡便;用途廣: 可用于食品、藥品、化妝品等領域的質(zhì)量控制和環(huán)境、

水質(zhì)等監(jiān)測;用于醫(yī)學臨床診斷,用于代謝性疾病和遺傳疾病的基因診斷。

等溫核酸試劑盒

近年來，等溫擴增方法的發(fā)展讓基因檢測得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，因此更加便捷化。基于等溫擴增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測技術得以開發(fā)出來。特別是結合CRISPR技術后，檢測的特異性和靈敏度得到了進一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報道的技術僅僅證明了其在單基因檢測中的應用。然而，臨床認可的金標準方法，如RT-qPCR，通常需要檢測兩個基因。因為雙基因檢測能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數(shù)差異和擴增錯誤等引起的潛在假陰性結果。