細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）PD.即PhenoDrive，目前，該系列產(chǎn)品已經(jīng)被已成功用于一系列細胞的單一培養(yǎng)和共培養(yǎng)中。每種PhenoDrive產(chǎn)品都經(jīng)過專門設(shè)計，可以模擬適當細胞表型和功能所必需的細胞外基質(zhì)的單獨成分，或者操縱細胞生長的周圍環(huán)境以提供模仿體內(nèi)觀察到的環(huán)境。在并排electrorspinning系統(tǒng)中有兩個注射泵在旋轉(zhuǎn)器滾筒兩側(cè)，所以有2個注射泵，2掃描系統(tǒng)，2和2的距離調(diào)節(jié)高壓電源。每個PhenoDrive的定制設(shè)計允許將其生物提示呈現(xiàn)給細胞以確保大效果。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。產(chǎn)品標題:雙泵并聯(lián)靜電紡絲系統(tǒng)DualPump型FNM納米纖維系統(tǒng)DualPump靜電紡絲系統(tǒng)：electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;

使用PHENODRIVE重組液體對常見塑料、玻璃培養(yǎng)耗材表面進行涂布：

       對于這類耗材表面的涂布應(yīng)用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）, 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。01-500毫升/小時（提供兩種操作方式即恒定流量和定量補充）。

建議：在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。

利用PHENODRIVE重組溶液對聚合物3D支架進行涂布：

       如果采用乙醇溶液進行重組, 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介質(zhì)的溶液都可以用來對PHENODRIVE進行重組, 包括緩沖液;

2、采用乙醇的目的是利用其揮發(fā)性來縮短溶劑蒸發(fā)的時間;