分析試劑盒配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 溫育：操作同3。 洗滌：操作同5。 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

在全自動生化分析儀使用中，我們發(fā)現一個項目會影響緊隨其后項目的測試結果，造成這種影響的原因之一是一種實際中含有另一試驗的測定物質而直接干擾其測試結果。比如：在TP試劑中含有大量的CUSO4,如果將Cu放在TP項目的后面檢測，會使檢測結果偏高或重復性差。再如P放在含有磷酸鹽的項目后面，TBA放在含有膽酸鹽的項目后面都會使檢測結果偏高或重復性差。

目前將不同批號的試劑混合在一起使用的想象在檢驗中經常發(fā)生，當然這一方面是為了節(jié)省成本，另一方面為了方便。但是不管是什么品牌、是什么試劑，由于不同批號的試劑生產時間不同，試劑中工具酶的活性會有差異，會發(fā)生水解的底物濃度隨時間長短也會不同。因此混在一起使用而又不定標，可能會導致檢測結果的不準確。還有如果有的試劑開瓶時間太長，空氣中的灰塵或細菌會進入瓶內，由于有的試劑含量有大量的蛋白質和鹽，是細菌生產的好條件。

全自動生化分析儀屬于光學分析儀器，本質就相當于一個分光光度計，基于物質對光的選擇性吸收，即分光光度法，基本測量原理還是依據比爾定律。單色器將光源發(fā)出的復色光分成單色光，特定波長的單色光通過盛有樣品溶液的比色池，光電轉換器將投射光轉換為電信號后送入信號處理系統進行分析，計算機再根據用戶選擇的工作方式對測量數據進行處理、運算、分析、保存，打印機同時打印出相應的結果。