三維細胞培養(yǎng)：使用三維組織培養(yǎng)模具和三維細胞培養(yǎng)板在凝1膠支架里全自動三維培養(yǎng)

三維組織培養(yǎng)模具和三維細胞培養(yǎng)板類型豐富：

1)三維組織培養(yǎng)模具有三維線形培養(yǎng)加載基1站模具和三維梯形培養(yǎng)加載基1站模具

2)具有氨基酸包被表面、膠原（I型或IV）包被表面、彈性蛋白包被表面、ProNectin（RGD）包被表面、層粘連蛋白（YIGSR）包被表面的三維培養(yǎng)板。

科研者根據(jù)自己的細胞，有針對性的選擇適合包被表面三維培養(yǎng)板

3)具有可牽拉雙軸向和單軸向拉力刺激加載三維組織培養(yǎng)板。

RCCS?的原理和優(yōu)勢

     相比動態(tài)和靜態(tài)組織培養(yǎng)系統(tǒng)，RCCS的主要優(yōu)勢是其能提供理想的環(huán)境，從而允許細胞聚集、3維生長和分化。這個優(yōu)勢使得我們的培養(yǎng)環(huán)境非常接近于體內(nèi)。

在大多數(shù)的動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)中細胞/組織會受損，這主要是其與推進器接觸而致。那么它為何會與推進器接觸呢？因為懸浮，那懸浮是如何產(chǎn)生的？這歸因于以下2個力：

1.受到推進器產(chǎn)生的力；

2.在培養(yǎng)的氧交換和懸浮過程中噴出的氣泡所產(chǎn)生的 剪切力。

     在靜態(tài)的平面培養(yǎng)瓶/培養(yǎng)皿中，2維的環(huán)境和塑料基質(zhì)會改變基因表達和阻止分化。 相比之下，在RCCS?中生長的細胞/組織因隨機變化的重力矢量而懸浮，從而在培養(yǎng)液中成連續(xù)的自由落體狀態(tài)。一個較好的比喻是：細胞從無限高的充滿液體的管中落下。組織在培養(yǎng)液中會落下、翻滾和混合，受不到任何主宰生長方向的單個重力矢量的影響；組織會向各個方向生長。這就是RCCS?的機制。

     由于系統(tǒng)無推進器、空氣升液器、氣泡或攪拌器，使破壞性應力減到1小。因維持在一個理想的流體軌道中，故細胞能共同生長、互相交流和形成3維的結構。

此外，RCCS?是目前唯1的能使研究者進行共同培養(yǎng)，而這種培養(yǎng)能提供本能的分化、高細胞增殖、低的細胞率和增加細胞產(chǎn)物的分泌。

美國Synthecon賽斯康RCCS-2H微重力雙轉(zhuǎn)頭三維細胞培養(yǎng)系統(tǒng)

什么是傳代細胞培養(yǎng)？

       原代細胞或細胞株或細胞系需在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的原代細胞或細胞株或細胞系或得到大量的同種細胞，并維持細胞種的延續(xù)，這個過程體外培養(yǎng)稱為傳代細胞培養(yǎng)。一般認為，細胞培養(yǎng)形成單層匯合，細胞密度與生存空間有密切的關系，將培養(yǎng)細胞分散，以1:2或l:3或1:4以上的比率轉(zhuǎn)移分散進行培養(yǎng)，即為傳代細胞培養(yǎng)。細胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)期和停止期。

Synthecon賽斯康RCCS-4SCQ細胞微重力三維旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)儀

細胞培養(yǎng)常見問題：懸浮性細胞應如何繼代處理？

       一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中， 稀釋細胞濃度即可， 若培養(yǎng)液太多時， 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶， 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度， 重復前述步驟即可。      

1 品 名: RCCS‐4SCQ 重復使用三維細胞培養(yǎng) 獨立4轉(zhuǎn)頭

2 標 配: 主機座X1，控制器X1，說明書X1，培養(yǎng)皿4pcs(1ml/2ml/4ml/10ml  供選擇)

3 說 明:

3.1可重復是指培養(yǎng)皿除可以通過射線滅菌外，還可以通過高溫、高壓滅菌處理

3.2培養(yǎng)皿及培養(yǎng)皿閥頭等均已滅菌處理

3.3附送培養(yǎng)皿規(guī)格有1ml，2ml，4ml，10ml供選擇

3.4特殊設計的主機配合專用的培養(yǎng)皿使用，更適用于培養(yǎng)

3.5同時可培養(yǎng)4組樣品，且每組均可根據(jù)實際需要進行獨立地轉(zhuǎn)速控制