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試驗(yàn)準(zhǔn)備

由于該試驗(yàn)所合成的壓敏膠，在不同原料配比得情況下可以合成性能不同得壓敏膠。應(yīng)為軟單體、硬單體、改性能單體它們在組成上相互依存相互制約。要平衡壓敏膠的粘附作用、內(nèi)聚力、粘接性能以及耐水性、耐候性、耐溶劑性就必須先確定各種原料得用量比。查閱相關(guān)文獻(xiàn)知：甲丙酸甲酯與丙酸丁酯的比例應(yīng)為1：70；烯酸羥乙酯與烯酸丁酯的比例應(yīng)為1：60[6]；過硫酸銨引發(fā)劑用量定為單體量的0.5%[7]；乳化劑用量達(dá)到CMC值為易為單體的1.5%[7]；保護(hù)膠定位單體量的2.2%[7]。由此確定其油水比為54：46.這樣所制得的產(chǎn)品性能比較平均良好。

持粘性是指膠接后，膠層受一定外力持續(xù)剪切作用下而被破壞的時(shí)間。由于持粘性測試中壓敏膠發(fā)生的是內(nèi)聚破壞（會留殘膠），因此持粘性主要反映了膠層的內(nèi)聚強(qiáng)度。剝離強(qiáng)度則是指將膠層從一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)基材上以恒定的速率和角度剝離下來所需要的力。由于初粘性主要受鏈段活動性影響，而持粘性主要受內(nèi)聚強(qiáng)度影響，因此，一般認(rèn)為，配方中軟單體，低分子量部分，以及寬的分子量分布的存在會提高膠粘劑的初粘性能，硬單體，交聯(lián)支化等因素則會改善膠粘劑的持粘性能，而在剝離實(shí)驗(yàn)時(shí)，存在壓敏膠剝離失效模式轉(zhuǎn)變（界面破壞或內(nèi)聚破壞），因此，需綜合考慮這些因素對膠粘力和內(nèi)聚強(qiáng)度的影響。

由于天然膠容易老化，貼敷后往往被人體表面及人體內(nèi)部分泌的脂肪等所溶解，出現(xiàn)壓敏膠向人體內(nèi)部滲透、引起皮過敏和粘接力下降等現(xiàn)象；而新型壓敏膠具有較好的性能，且無毒、無皮膚刺激、無致敏作用、透氣及與藥有良好的相容性等，因而可多種途徑用于藥控釋，從而擴(kuò)大了壓敏膠的使用范圍。

1）烯酸酯用壓敏膠

烯酸酯類壓敏膠是烯酸酯、烯酸和其他功能性單體，以溶液聚合或乳液聚合的方式，自由基引發(fā)聚合得到的產(chǎn)物。與其他壓敏膠相比，烯酸酯類壓敏膠具有以下特點(diǎn)：幾乎不用加防老劑便具有優(yōu)異的耐候性和耐熱性；無相分離和遷移現(xiàn)象，透明性好、耐油性佳；對皮膚無影響，適用于用領(lǐng)域。