中實國聯(lián)是一家專業(yè)從事實驗室認證認可咨詢服務的公司。公司擁有規(guī)范的咨詢業(yè)務流程，完善的咨詢課程體系，專業(yè)的的咨詢專家團隊。可為您提供堅強的技術后盾，強大的數(shù)據(jù)支撐，豐富的從業(yè)經(jīng)驗，為您提供實驗室規(guī)劃與建設、體系建立與運行，質(zhì)量管理與核查，技術規(guī)范與培訓系列服務。中實國聯(lián)致力于為我國各行各業(yè)的實驗室建立、體系運行、實驗室技能提高貢獻力量，促使我國實驗室標準化、規(guī)范化。

      咨詢案例——青島威奧軌道股份有限公司檢測中心

      該檢測中心隸屬于青島威奧股份，負責企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理和相關軌道交通產(chǎn)品及零部件的檢測工作，屬于企業(yè)法人內(nèi)部實驗室，具備申請CNAS認可資格。2013年初次通過CNAS國家實驗室認可，在中實國聯(lián)咨詢老師的指導下，與2019年順利完成了管理體系換版和復評審，進一步促進了該實驗室管理體系的提升，日常運行更加規(guī)范有效，提高了整體能力。

       煙臺CNAS實驗室認證流程，煙臺CNAS實驗室認證費用，煙臺CNAS認證咨詢公司

       中實國聯(lián)（CLNU）是一家專業(yè)從事實驗室咨詢服務的公司。以“誠信、效率、專業(yè)”為服務宗旨，公司具有多年的實驗室規(guī)劃、認證認可咨詢、運營管理、技術培訓等一站式服務經(jīng)驗，先后為數(shù)百家企業(yè)內(nèi)部實驗室、實驗室企業(yè)、事業(yè)單位實驗室等機構申請通過CNAS認可。在咨詢工作中為客戶建立了符合CNAS要求的管理體系，培養(yǎng)了一批懂管理、懂技術的人才隊伍，規(guī)范了實驗室的日常運行，獲得了廣大客戶的好評。

CNAS-CL01條款解讀之“公正性”。

公正性是指客觀性的存在，可理解為不因利益關系影響實驗室活動。

公正性是對實驗室的一般要求，實驗室應公正客觀地實施實驗室活動，從組織結構和管理上保證公正性，由管理層做出公正性承諾，排除壓力和干擾，保證公正性，持續(xù)識別影響公正性的風險，并降低或減少這種風險。

重點：實驗室應能夠持續(xù)識別公正性風險。因為實驗室公正性風險影響因素是動態(tài)的，例如投資方向、所有權、市場營銷、支付傭金等情況，只有理清各種影響公正性的關系，采取相應措施，才能規(guī)避或降低風險。作為一間實驗室，應守住自己存在的底線：秉持公正性，確保數(shù)據(jù)和結果的準確性。

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          中實國聯(lián)專業(yè)致力于實驗室認證認可咨詢，為您的實驗室申請CNAS認證與維護提供可靠助力！

       申請通過CNAS實驗室認可后，該實驗室可以在出具的報告或證書中使用CNAS認可標識，但是應當根據(jù)CNAS-R01《 認可標識使用和認可狀態(tài)聲明規(guī)則》規(guī)范使用標識。

       今天我們介紹關于認可標識的特殊要求：

       實驗室應將CNAS認可標識置于發(fā)布的報告/證書的首頁上部，并且應由授權簽字人在授權范圍內(nèi)簽發(fā)；簽發(fā)非認可項目時，應清晰標明不在認可范圍內(nèi)，如涉及分包項目應清晰標明分包項目；如果簽發(fā)的項目全部不在認可范圍內(nèi)，那么一定不可以使用CNAS標識。未獲認可的多地點實驗室、實驗室在非認可范圍內(nèi)的活動、實驗室的樣品或其他產(chǎn)品等方面，均應注意不得使用CNAS認可標識，以免造成誤解。

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中實國聯(lián)（CLNU）專業(yè)的實驗室認證認可咨詢服務公司，可為您提供實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定、DILAC實驗室認可，生物安全實驗室、醫(yī)學實驗室認可等可靠的咨詢服務。

申請實驗室CNAS認證，應當對管理體系至少進行過一次完整的內(nèi)部審核， 那么作為內(nèi)部審核的關鍵崗位人員的內(nèi)審員，有哪些崗位職責呢？

1）明確內(nèi)部審查的目的、步驟和要求。內(nèi)部審核是由質(zhì)量負責人根據(jù)內(nèi)審計劃組織和策劃，由內(nèi)審員具體實施，通過系統(tǒng)的內(nèi)審，驗證實驗室的實際運行是否符合管理體系和評審要求。

2）熟悉內(nèi)審計劃，能夠編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)部審核是有計劃和準備的活動，內(nèi)審員應充分了解審核計劃，包含內(nèi)審的目的、依據(jù)、范圍、人員、步驟和時間表；內(nèi)審員應根據(jù)要求制定內(nèi)審檢查表，要覆蓋管理體系內(nèi)全部要素和部門。

3）實施文件審查和現(xiàn)場審查。一是審閱和確認實驗室的質(zhì)量管理體系文件是否滿足準則及其相關法律法規(guī)的要求，二是了解實驗室的質(zhì)量管理體系情況，各部門的職能，為現(xiàn)場審核做準備?，F(xiàn)場審核則是收集客觀證據(jù)，依據(jù)準則、質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件做出準確判斷。

4）發(fā)現(xiàn)不符合項，填寫不符合項報告，糾正及糾正措施的實施，跟蹤審核不符合項糾正措施的效果。

5）完成內(nèi)審報告。