廣州達歐技術檢測有限公司總部位于英國倫敦，英國備案號：8103175，廣州達歐得到歐洲認證組織授權，自1990年歐洲產(chǎn)品法律實施后，我們一直致力于認證和檢測服務，擁有豐富的認證技術服務經(jīng)驗，已經(jīng)為幾千家生產(chǎn)、貿(mào)易型企業(yè)提供了認證、檢測及技術咨詢服務，通過認證的企業(yè)產(chǎn)品順利進入國際市場，達到客戶滿意實現(xiàn)企業(yè)銷售業(yè)績倍增。醫(yī)I療器械CE驗證（MDD指令）產(chǎn)品分類，醫(yī)I療器械指令附則九中詳定18條規(guī)則，按醫(yī)I療器械產(chǎn)品的風險水平，將商品分成Ⅰ類、Ⅱa類、Ⅱb類、Ⅲ類。

　廣州達歐技術檢測有限公司依托國際標準認證檢測平臺和國際權I威公告體的強大背景，協(xié)助中國企業(yè)成功跨越國際技術壁壘和貿(mào)易壁壘,快速、順利的走向國際市場和全球市場。

歐盟將于2013年7月1日起強制執(zhí)行新的建筑產(chǎn)品法規(guī)（305/2011/EU-CPR），CPR法規(guī) [1]  相比舊的CPD建筑產(chǎn)品指令（89/106/EEC-CPD）更加嚴格，對貿(mào)易商、進口商和分銷商等與產(chǎn)品流通相關的環(huán)節(jié)都做了全新的要求，涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產(chǎn)品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。是國內(nèi)早綜合從事產(chǎn)品檢測、技術咨詢、產(chǎn)品認證服務的第三方檢測機構之一,致力于產(chǎn)品的CE認證、FCC認證、SAA認證、CCC認證、電池認證、VOC測試、擁有國家CNAS認可實驗室,專業(yè)辦理蘋果MFi認證、深圳CE認證、CCC認證、UN38。

歐盟新建筑產(chǎn)品CPR法規(guī)于2011年3月9日提出，新的法規(guī)對建筑產(chǎn)品進入歐盟市場的程序要求及技術語言將更透明，更嚴謹，更精準。保證歐盟用戶（建筑師、工程師、施工人員）選擇適合建筑工程預期用途的產(chǎn)品.

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的照。CE代表歐洲統(tǒng)一ConFORMITE EUROPEENNE）。

在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。低電壓指令覆蓋了所有標稱供電交流電壓為50～1000V和所有標稱直流電壓為75～1500V的電氣產(chǎn)品，要求其符合一定的電器安全要求：例如，絕緣距離要求、耐高壓要求、抗燃性要求、溫升限制、關鍵零組件的使用壽命及異常狀況測試等。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

廣州達歐FDA質量檢測有限公司是國內(nèi)先進的器械臨床試驗CRO和器械綜合服務提供商，擁有自主知識產(chǎn)權的咨詢項目管理平臺和器械專業(yè)數(shù)據(jù)庫，與國內(nèi)外臨床醫(yī)院、認證機構、測試機構、法律機構、行業(yè)協(xié)會、投資機構等建立了長期友好的合作關系，形成強大的全球器械臨床和法規(guī)服務平臺。b)在電氣產(chǎn)品上清楚地I標注制造商名稱、商標名稱或商標，困難時可印在包裝上。檢測測試_檢測檢驗_檢測認證_檢測機構_第三方檢測專業(yè)門

歐盟EC/1907/2006《關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī)》(簡稱REACH) 已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟的化學品法規(guī)，被認為是20 年立法中重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。非特定電氣產(chǎn)品則需通過自我檢查以及聲明的方式證明產(chǎn)品的符合性，并在產(chǎn)品上加貼PSE圓形標志。檢測測試_檢測檢驗_檢測認證_檢測機構_第三方檢測專業(yè)門。