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染色體原位雜交技術(shù)服務(wù)公司服務(wù)放心可靠「多圖」

發(fā)布時(shí)間:2021-06-22 04:27  

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原位雜交實(shí)驗(yàn)繁瑣,實(shí)驗(yàn)條件需要反復(fù)調(diào)試。然后分別鋪篩選平板使細(xì)胞長(zhǎng)成菌苔(lawn),再將兩種菌苔復(fù)印到同一個(gè)三重篩選平板上,原則上只有誘餌和靶蛋白發(fā)生了相互作用的二倍體細(xì)胞才能在此平板上生長(zhǎng)。研究mRNA表達(dá),還需要時(shí)刻注意RNA酶的污染。任何一個(gè)步驟出現(xiàn)小小的差錯(cuò),都會(huì)嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。但是,選擇我們,您只需要提供樣品及基因信息,即可快得到原位雜交的結(jié)果及專業(yè)的實(shí)驗(yàn)服務(wù)。


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原位雜交(in situ hybridization)是一種在細(xì)胞水平上研究基因表達(dá)調(diào)控的的分子生物學(xué)技術(shù)。這一技術(shù)應(yīng)用于動(dòng)物染色體上的基因物理定位和特定mRNA在組織中的空間定位,后來(lái)又作為診斷工具檢測(cè)病毒的細(xì)胞。20世紀(jì)80年代后期,原位雜交技術(shù)開(kāi)始應(yīng)用于植物基因表達(dá)調(diào)控的研究




良好的前期標(biāo)本制備十分重要,這點(diǎn)對(duì)于采用秋水仙素刺激得到中期染色體分裂象尤為重要。刺激時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)觀察,因此需要耐心摸索作用時(shí)間。

蛋白酶K的作用濃度。濃度高了極易影響細(xì)胞核形態(tài),造成模糊不清,濃度低了則探針不易進(jìn)入細(xì)胞核,雜交率大大降低。石蠟切片一般要達(dá)到10-30min,不要超過(guò)半小時(shí),一般來(lái)說(shuō),20g/L蛋白酶K在50℃下消化20min足矣。