蛋白結晶板研究實驗

相對于傳統(tǒng)的蛋白質結晶中實驗研究以及模擬研究所針對的單晶體尺度,本主要在過程尺度上對蛋白質結晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統(tǒng)的模型化和實驗研究. 蛋白質晶體的形狀以及產品的粒度分布是衡量結晶產品質量的主要指標,但是目前對蛋白質結晶的群體粒數衡算模型的研究還非常少,而且只能模擬粒度分布。

蛋白結晶板

首先探索了基于SU-8負性光刻膠的雙層芯片模具制作工藝,另外,為了在微流控芯片中形成均勻分散的蛋白液滴,我們對基于PDMS(聚二硅氧烷)的微流控芯片的表面性質進行了研究,分別觀察和評價了不同鍵合方法所制作液滴型PDMS微流控芯片應用于制備油包水和水包油兩種液滴分散體系的效果;實驗結果顯示熱擴散鍵合方法適用于制作油包水型PDMS液滴型微流控芯片,而等離子鍵合方法制作的PDMS芯片適于形成水包油型的液滴分散體系。為了實現芯片中樣品液滴的有效操控和分配,我們在微流控芯片中集成了空氣閥結構。

新型蛋白質結晶板

本實用新型公開了一種新型的蛋白質結晶板,包括頂部結晶板和下端結晶板,所述頂部結晶板安裝固定在下端結晶板的上端位置上,所述頂部結晶板的上端中間設置有陣列凹槽,通過結晶板外殼,內部儲槽和滴液凹槽所組成的三孔結晶板可以很好的滿足特定的使用需要,三孔結晶板的結晶板外殼連接在頂部結晶板上,從而可以很好的固定連接住。

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以蛋白質晶體學為主要手段的結構基因組學研究通常包括選靶、、表達、純化、晶體篩選與優(yōu)化、X射線衍射數據收集與結構解析等步驟。其中,獲得滿足衍射數據收集要求的高質量蛋白晶體是大的'瓶頸'。我們在人類細胞內氯離子通道蛋白2(CLIC2)結構與功能研究中發(fā)現用5,5'二硫雙-2-甲酸(處理,可以顯著提高CLIC2晶體質量,成功收集了分辨率至2埃的衍射數據試劑作為一個檢測巰基化合物的經典試劑,通常用在半胱氨酸或含量測定上。在蛋白晶體學領域里以獲得蛋白晶體為目的的試劑修飾例子實際并不多。我們將其應用在蛋白結晶學領域,使用Ellman試劑修飾方法使蛋白晶體質量得到有效改善。