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發(fā)布時(shí)間:2020-12-15 14:08  
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保健食品穩(wěn)定性試驗(yàn)是指保健食品通過(guò)一定程序和方法的試驗(yàn),考察樣品的感官、化學(xué)、物理及生物學(xué)的變化情況。一般穩(wěn)定性試驗(yàn)分為短期試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)或加速試驗(yàn)。
加速穩(wěn)定性的樣品包裝及試驗(yàn)放置條件。穩(wěn)定性試驗(yàn)的樣品所用包裝材料、規(guī)格和封裝條件應(yīng)與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)中的要求一致。
1.普通樣品。加速試驗(yàn)應(yīng)置于溫度37±2℃、相對(duì)濕度RH75±5%、避免光線直射的條件下貯存3個(gè)月。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)
2.特殊樣品。在說(shuō)明書(shū)規(guī)定的貯存條件下貯存。
產(chǎn)品穩(wěn)定性重點(diǎn)考察指標(biāo),主要包括感官、微生物、崩解時(shí)限(溶散時(shí)限等)、水分、pH值、酸價(jià)、過(guò)氧化值、真菌毒i素、列入理化指標(biāo)中的特征成分等隨儲(chǔ)存條件和貯存時(shí)間容易發(fā)生變化的指標(biāo)、效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)
通過(guò)雅麓福可以了解到進(jìn)口i保健品如何備案、保健品備案流程、保健品備案制、保i健食品申報(bào)、保健食品申報(bào)費(fèi)用、保i健食品申報(bào)服務(wù)、保健食品申報(bào)申請(qǐng)、保健食品申報(bào)公司、保健食品申報(bào)資料、保健食品申報(bào)注冊(cè)等。而藥品有明確的服用時(shí)間,在病程痊愈或明確該藥品無(wú)效時(shí),就必須要停止用藥。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專(zhuān)業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì),一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的難題,歡迎前來(lái)咨詢(xún)。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)
保健食品申報(bào)公司告訴你:
1、國(guó)內(nèi)正規(guī)的保健品是怎樣的?
國(guó)產(chǎn)以及正規(guī)原裝進(jìn)口i保健品,都有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)批準(zhǔn)的保健食品認(rèn)證——小藍(lán)帽標(biāo)志以及保健食品批號(hào)。
所以當(dāng)你不知道自己自己購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品是否正規(guī)時(shí),首先就要看看產(chǎn)品是否有小藍(lán)帽的標(biāo)志:
每個(gè)標(biāo)志都是獨(dú)一i無(wú)二的,是否進(jìn)口也能看的出來(lái):保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)
如果你還是覺(jué)得不放心,可以登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官i網(wǎng)查詢(xún)相關(guān)企業(yè)信息,產(chǎn)品信息,確保無(wú)誤后就可以放心了。
2、保健品不是“靈丹妙藥”,適合自己的才是zui好的
保健食品只是特殊的食品,雖然可以調(diào)節(jié)機(jī)體功能,但并不是以治i療為目的的。 尤其是一些老年人對(duì)于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重,甚至將保健品代替藥品來(lái)使用,這種做法是不可行,一定的程度上還會(huì)延誤疾病的治i療時(shí)機(jī)。
因此,在選購(gòu)保健品是,不要盲目跟隨廣告走,而是要根據(jù)自身情況有目的、有針對(duì)性地購(gòu)買(mǎi)。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)
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給保健品取名的特殊要求
1、給保健品起名一般采用文字型注冊(cè)商標(biāo),字?jǐn)?shù)一般不超過(guò)6個(gè)。
2、采用注冊(cè)商標(biāo)作為產(chǎn)品品牌名的,應(yīng)當(dāng)符合下列要求:
⑴、商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人相一致。商標(biāo)注冊(cè)人與保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人不一致的,應(yīng)當(dāng)簽訂商標(biāo)轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標(biāo)許可使用合同,經(jīng)國(guó)家商標(biāo)局公告或備案。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)
⑵、注冊(cè)商標(biāo)的核定使用范圍應(yīng)包括申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品類(lèi)別。
3、不得使用外文字母、漢語(yǔ)拼音、數(shù)字、符號(hào)等。
注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊(cè)的決定有異議的,可以向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書(shū)面行政復(fù)議申請(qǐng)或者向法i院提出行政訴i訟。
保健食品注冊(cè)人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當(dāng)在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當(dāng)與原申請(qǐng)材料一致。
審評(píng)機(jī)構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡(jiǎn)化審評(píng)程序。符合要求的,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書(shū),并對(duì)轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊(cè)予以注銷(xiāo)。保健品檢測(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè)