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發(fā)布時(shí)間:2021-04-29 04:07  
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廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液合成血液校準(zhǔn)
合成血液檢測(cè)
分子間的作用力形成液體的界面張力或表面張力,張力值的大小能夠反映液體的物理化學(xué)性質(zhì)及其物質(zhì)構(gòu)成。
合成血液用于合成血液穿透性的測(cè)定??谡值纳a(chǎn)需進(jìn)行表面張力、界面張力的測(cè)定。
A1200自動(dòng)界面張力測(cè)定儀適用標(biāo)準(zhǔn):GB/T6541,分子間的作用力形成液體的界面張力或表面張力,張力值的大小能夠反映液體的物理化學(xué)性質(zhì)及其物質(zhì)構(gòu)成,是相關(guān)行業(yè)考察產(chǎn)品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。
廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透合成血液校準(zhǔn)
技術(shù)參數(shù)
1.噴射頭距離試樣距離:300mm
2.噴射頭調(diào)整高度:15mm~145mm
3.噴射頭水平調(diào)整尺寸:0~90mm
4.噴射頭噴射時(shí)間設(shè)定:0.01s~99.99s
5.合成血試劑容量:2L
6.噴射頭噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s
7.電源:AC 220V±10% 50Hz
口罩合成血液穿透測(cè)試儀
檢測(cè)儀技術(shù)參數(shù)
1、血液2ml測(cè)試;
2、控制方式:手動(dòng)控制;
3、壓力20kpa,精度0.1kpa。
適用標(biāo)準(zhǔn):
1.ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
2.ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;
3.ISO 16603:2004 ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測(cè)試法;
4.YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;
廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透測(cè)試儀合成血液校準(zhǔn)
凸出型的試樣固定裝置,能模擬口罩的實(shí)際使用情況,留出試樣的靶區(qū),而不會(huì)破壞試樣,并使合成血液分布在試樣的靶區(qū)。
特i制的定壓噴射裝置,可在控制時(shí)間內(nèi)噴出一定體積的合成血漿。
可以充分模擬人體的平均血壓值10.6 kPa,16 kPa,21.3 kPa,以達(dá)到相應(yīng)的注射速度進(jìn)行測(cè)試。
該儀器配有一塊靶板,可擋住噴出的液流高壓沿部分,只允許穩(wěn)態(tài)流部分噴入樣品,提高了噴入樣品的液速的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
想了解:合成血液穿透測(cè)試儀更多信息,可來(lái)電咨詢廣州辰睿智能裝備有限公司哦!合成血液校準(zhǔn)
微粒過(guò)濾效率試驗(yàn):
GB 2626-2006呼吸防護(hù)用品:氯化鈉 NaCl微粒及油性微粒過(guò)濾效率檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn); GB/T 32610-2016日常防護(hù)口罩技術(shù)規(guī)范:氯化鈉 NaCl微粒及油性微粒過(guò)濾效率檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn); GB 19083-2010醫(yī)i用防護(hù)口罩技術(shù)規(guī)范:在85 L/min氣體流量時(shí),非油性微粒過(guò)濾效率檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn); YY 0469-2011醫(yī)i用手術(shù)口罩:非油性微粒過(guò)濾效率檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。在面膜檢測(cè)中,“微粒過(guò)濾效率”是面膜防護(hù)效果的一個(gè)重要指標(biāo),許多檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)都明確規(guī)定面膜需進(jìn)行氯化鈉、硝i酸鈉等微?;蛴托晕⒘5倪^(guò)濾效率檢測(cè),以保證面膜產(chǎn)品的防護(hù)效果。
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