全球回收標準GRS認證是一個國際化，自愿性的，以及針對完整產(chǎn)品標準，內容針對供應鏈廠商對產(chǎn)品回收/再生成分、監(jiān)管鏈的管控、社會責任和環(huán)境規(guī)范﹐以及化學品的限制的執(zhí)行﹐并由第三方認證機構進行認證。GRS是為了滿足企業(yè)為驗證的產(chǎn)品（包括成品和半成品)所含的回收/再生成分，同時并驗證社會責任、環(huán)境規(guī)范和化學使用的相關作業(yè)。

    GRS全球回收標準(GlobalRecycleStandard)

   全球回收標準（GRS）是為在紡織工業(yè)的需求所制定，核查回收產(chǎn)品或某些特定產(chǎn)品。更重要的是讓零售商和消費者了解特定產(chǎn)品的哪些部分是再生材料，以及在供應鏈中如何處理這些材料。

   GRS認證提供了跟蹤認證系統(tǒng)，以確保您對產(chǎn)品的相關承諾有效履行。

   GRS認證驗廠內容：

   GRS認證體系是以誠信為基礎，其中包括：環(huán)境保護、可追溯、再生標志、社會責任和一般原則這五大方面的要求。

    紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯(lián)盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯(lián)盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數(shù)量也都要符合！并且根據(jù)真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！

   三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對于藥品的剩余以及真實的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數(shù)如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現(xiàn)場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！

   全球回收標準GRS認證是由世優(yōu)認證（CU）與2008年制定，并與2011年1月1日將所有權轉讓給了紡織品。

   紡織品的使命是加快紡織品行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。只有采取措施確保持續(xù)帶來實際和有意義的改變時，這種加速才會發(fā)生。要求充分理解問題所在，并力求證實所提出的要求。第三方標準認證實現(xiàn)了這一點。

  全球回收標準GRS認證生產(chǎn)要求的應用：

   參與GRS產(chǎn)品生產(chǎn)和貿易的組織須遵守GRS認證?！叭蚧厥諛藴省币笞袷亍昂柯暶鳂藴省钡囊?，“聲明的材料”被替換為“GRS材料”。