武漢得創(chuàng)凈化設(shè)備有限公司專業(yè)從事凈化設(shè)備研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的綜合型凈化公司。主營(yíng)產(chǎn)品為風(fēng)淋室、貨淋室、FFU、潔凈工作臺(tái)、潔凈棚、潔凈衣柜、送風(fēng)口、空氣自凈器、過(guò)濾器、百級(jí)層流罩、傳遞窗、等凈化設(shè)備生產(chǎn)與銷售。1、保持過(guò)濾器的效率(定期更換過(guò)濾器)、防止灰塵二次飛揚(yáng)、維持車間正壓。從維護(hù)管理方面看，過(guò)濾器隨著捕集灰塵的增加，系統(tǒng)阻力隨著增加，過(guò)濾效率也會(huì)降低;這時(shí)室內(nèi)正壓和潔凈度就難以保證。病原體分離、鑒定、消毒產(chǎn)品殺滅效果試驗(yàn)潔凈室二間,微生物檢驗(yàn)潔凈室實(shí)驗(yàn)室布局。一旦無(wú)塵車間的正壓值降低，相鄰的房間正壓值就會(huì)大于無(wú)塵車間，這時(shí)灰塵會(huì)大量進(jìn)入，影響潔凈度。

GMP領(lǐng)域的常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)，它與生產(chǎn)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、辦公區(qū)、水電氣動(dòng)力區(qū)構(gòu)成常見(jiàn)的GMP工廠（藥廠、食品廠、化妝品廠等）。

常規(guī)品質(zhì)控制區(qū)包含無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)、留樣取樣間、理化實(shí)驗(yàn)室、研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。

多數(shù)工廠其中的無(wú)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)常見(jiàn)的劃分為非潔凈區(qū)的準(zhǔn)備間及萬(wàn)級(jí)（2013新版GMP中C級(jí)）的陽(yáng)性對(duì)照間、無(wú)菌檢測(cè)間、微生物限度檢測(cè)間、其分設(shè)的人凈房輔助間（一更洗手、二更穿無(wú)菌服、手消緩沖、洗衣、潔具、工位器具洗存）。

5、在前PCR區(qū)建立PCR混合物。

⑴可以把即刻可用的'主混合物'溶液配好、分裝并保存在-20℃或4℃，在實(shí)驗(yàn)室只涉及到擴(kuò)增一種或少數(shù)幾種特異序列時(shí)這樣做很有用。⑵如果你的實(shí)驗(yàn)室使用多套引物，以致于配制包括所有試劑的單一反應(yīng)混合物不夠經(jīng)濟(jì)，可以考慮分裝保存夠一天的PCR成分。⑶作為一個(gè)規(guī)則，應(yīng)該保存一套陰性、弱陽(yáng)性和強(qiáng)陽(yáng)性對(duì)照樣品來(lái)分析樣品配制和PCR前過(guò)程的效率和潔凈程度。而且，你也希望通過(guò)使用一個(gè)已知的弱陽(yáng)性樣品來(lái)驗(yàn)證你的樣品緩沖液以證明里面不含擴(kuò)增抑制物。⑷陰性樣品要與每組樣品同時(shí)做，以分析是否存在樣品與樣品之間的污染以及是否存在PCR產(chǎn)物的污染，陰性對(duì)照應(yīng)該包括核酸以外的所有試劑。⑸當(dāng)做陽(yáng)性對(duì)照時(shí)，有兩個(gè)理由決定了應(yīng)該使用少數(shù)量的核酸。是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)1制。⑹由于必須有對(duì)照反應(yīng)，對(duì)照模板的特點(diǎn)應(yīng)該予以考慮。