前幾乎所有都是通過苯加氫制得，僅菲利浦（Phillips）公司用富環(huán)已烷餾分進行分餾方法生產(chǎn)。苯加氫制環(huán)已烷的方法很多，其區(qū)別只在于催化劑、操作條件、反應器型式、移出反應熱方式Chemicalbook等的不同。通常分為液相法和氣相法兩種，且以液相法居多。苯氫化法可分為：（1）苯液相氫化法（法國IFP法）（2）苯氣相氫化法（即荷蘭DSM法）（3）苯液相氫化法（UOP'SHydrar法）

常溫下為無色液體，具有刺激性氣味。 不溶于水，溶于乙醇，和苯。用途 主要用于制造環(huán)ji醇、環(huán)ji酮，在涂料工業(yè)中廣泛用作溶劑

、六亞、六環(huán)烷

又稱、六亞、六環(huán)烷?；瘜W式C6H12。分子量84.16。Baeyer1893年合成。無色有氣味的可燃性液體。有刺激性臭味。易揮發(fā)。。存在于石油中(約0.5%～ 1.0%)。相對分子質量84.16。相對密度0.7785。熔點6.47℃。沸點80.7℃、 60.8℃(5.33×104Pa)、42.0℃(2.67×104Pa)、 25.5℃(1.33×104Pa)、14.7℃(8.00×103Pa)、 6.7℃(5.33×103Pa)。閃點-18℃(閉式)。燃點260℃。折射率1.4266。微溶于水，溶于(20℃時57)，與乙醇、、、苯、、等許多混溶。

與空氣可形成混合物

與空氣可形成混合物，極限為1.3 %～8.4(%體積分數(shù))。 因鍵角的輕度扭曲，有兩種互變構象，即船形和椅形(如下圖)，碳—碳—碳鍵角接近109°28′，為無角張力的環(huán)。船式中，1位和4位兩個向內(nèi)伸的氫原子，距離較近，互相排斥，船式比椅式能量高。在常溫下，兩種構象互相轉化，在平衡混合物中，椅式占絕大多數(shù)。室溫下主要為椅形。

(英文Cyclohexane)

別名，為無色有刺激性氣味的液體。不溶于水，溶于多數(shù)。極燒。一般用作一般溶劑、色譜分析標準物質及用于有機合成，可在樹脂、涂料、脂肪、石蠟油類中應用，還可制備和等有機物。 (英文Cyclohexane )為有氣味的無色流動性液體,不溶于水，可與乙醇、、、苯等多種混溶,在中的溶解度為100份可溶解57份(25℃)。易揮發(fā)和燃燒,閃點18℃,蒸氣與空氣形成性混合物,極限1.3～8.3%(體積)。對酸、堿比較穩(wěn)定，與中等濃度的或混酸在低溫下不發(fā)生反應，與稀在100℃以上的封管中發(fā)生硝化反應，生成硝基。在鉑或鈀催化下，350℃以上發(fā)生脫氫反應生成苯。與氧化鋁、硫化鉬、古、鎳-鋁一起于高溫下發(fā)生異構化，生成戌烷。與在溫和條件下則異構化為環(huán)戊烷。