濟(jì)寧執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考

考試流程全國(guó)職業(yè)藥師資質(zhì)考試由國(guó)家人事部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局互相負(fù)責(zé)職業(yè)藥師資質(zhì)考試工作中。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)制定考試課程和考試考試考試大綱，編寫培訓(xùn)教材，建立及考試出卷工作中。按照培訓(xùn)學(xué)習(xí)與考試分離出來(lái)的規(guī)范，統(tǒng)一凝固并機(jī)構(gòu)考前輔導(dǎo)班。人力資源部負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)審批考試課程、考試考試考試大綱和。會(huì)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)考試工作中進(jìn)行管控、檢查督促并確立合格標(biāo)準(zhǔn)?？荚嚪峙煽荚嚸恳荒昱e行一次，考試時(shí)間一般分派在10月中旬，考試分4個(gè)半天進(jìn)行，每一課程的考試時(shí)間均為2個(gè)三十分鐘。通常情況下只在省級(jí)城市設(shè)立考試點(diǎn)。

1、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備文件；

2、在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；

3、執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反上述規(guī)定的處理；

4、執(zhí)業(yè)藥師對(duì)企業(yè)和部門領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》等法規(guī)的決定，有權(quán)提出勸告或拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告；

5、執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)提出質(zhì)疑，有查證的法律及職業(yè)責(zé)任；

6、執(zhí)業(yè)藥師有指導(dǎo)患者用藥的責(zé)任；

7、一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

    藥師的崗位職責(zé)：1、具體指導(dǎo)和報(bào)名參加藥品配制工作中；2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥品檢驗(yàn)儀器設(shè)備的應(yīng)用維護(hù)保養(yǎng)，確保藥品品質(zhì)合乎中國(guó)藥典要求；3、相互配合臨床實(shí)驗(yàn)，制做新藥及中草藥材純化；4、查驗(yàn)毒、麻、限、劇、珍貴藥品和別的藥品的應(yīng)用、管理方法狀況，發(fā)覺(jué)難題立即科學(xué)研究解決，并向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；5、依照為消費(fèi)者配液，而且向消費(fèi)者表明怎樣服食等有關(guān)事宜；6、回應(yīng)患者和別的技術(shù)專業(yè)醫(yī)護(hù)人員的資詢；7、從業(yè)科學(xué)研究、開發(fā)設(shè)計(jì)并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗(yàn)，對(duì)新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中等。在廠工作中的藥師從業(yè)科學(xué)研究，開發(fā)設(shè)計(jì)，并參加藥業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)制做，負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效試驗(yàn)，對(duì)新藥開展生產(chǎn)品質(zhì)監(jiān)控器等一系列工作中。