動物模型的設(shè)計原則

適用性和可控性

供醫(yī)學(xué)實驗研究用的動物模型，在時，應(yīng)盡量考慮到今后臨床應(yīng)用和便于控制其疾病的發(fā)展，以利于研究的開展。如雌能終止大鼠和小鼠的早期，但不能終止人的。因此，選用雌大鼠和小鼠終止早期的模型是不適用的，因為在大鼠和小鼠篩選帶有雌活性的時，常常會發(fā)現(xiàn)這些能終止，似乎可能是有效的避孕藥，但一旦用于人則并不成功。所以，如果知道一個化合物具有雌活，用這個化合物在大鼠或小鼠觀察終止的作用是沒有意義的。又如選用大小鼠作作實驗性腹膜炎就不適用，因為它們對革蘭氏陰性細菌具有較高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。實驗動物科學(xué)誕生于本世紀(jì)五十年代初期，現(xiàn)在已發(fā)展成為一門獨立的、綜合性的基礎(chǔ)科學(xué)，它是融合生物學(xué)、動物學(xué)、獸醫(yī)學(xué)和醫(yī)學(xué)等科學(xué)，并引用了其它自然科學(xué)的成就發(fā)展起來的。有的動物對某致病因子特別敏感，極易，也不適用。如狗腹腔注射糞便濾液引起腹膜炎很快（ 80$ 小時內(nèi)），來不及做實驗觀察，而且糞便劑量及細菌菌株不好控制，因此不能準(zhǔn)確重復(fù)實驗結(jié)果。

實驗動物的除毛

一、實驗動物的除毛

在動物實驗中，被毛有時會影響實驗操作與觀察，因此必須除去。除去被毛的方法有剪毛、拔毛、剃毛和脫毛等。

(一)剪毛法：剪毛法是將動物固定后，先用蘸有水的紗布把被毛浸濕，再用剪毛剪刀緊貼皮膚剪去被毛。不可用手提起被毛，以免剪破皮膚。剪下的毛應(yīng)集中放在一容器內(nèi)，防止到處飛揚。給狗、羊等動物采血或新牛放血制備常用此法。

(二)拔毛法：拔毛法是用拇指和食指拔去被毛的方法。在兔耳緣靜脈注射或尾靜脈注射時常用此法。

(三)剃毛法：剃毛法是用剃毛刀剃去動物被毛的方法。如動物被毛較長，先要用剪刀將其剪短，再用刷子蘸溫肥皂水將剃毛部位浸透，然后再用剃毛刀除毛。本法適用于暴露手術(shù)區(qū)。

(四)脫毛法：脫毛法是用化學(xué)藥品脫去動物被毛的方法。首先將被毛剪短，然后用棉球蘸取脫毛劑，在所需部位涂一薄層，2～3分鐘后用溫水洗去脫落的被毛，用紗布擦干，再涂一層油脂即可。

適用于狗等大動物的脫毛劑配方為：10g，生石灰15g，溶于100ml水中。

適用于兔、鼠等動物的脫毛劑的配方為：1. 3g,肥皂粉1g,淀粉7g,加適量水調(diào)成糊狀；2. 8g,淀粉7g，糖4g，甘油5g，硼砂1g,加水75ml；3. 8g溶于100ml水中。

雄ji素多囊卵chao綜合征動物模型

  方法①丙酸gao丸酮造模法：選出生后9d齡雌性大鼠，按1.25mg/只的劑量經(jīng)頸背部一次性皮注射丙酸gao丸酮，21d齡斷乳后動物常規(guī)飼養(yǎng)，自由飲水和進食。模型動物70d齡起連續(xù)作涂片11d，觀察到上皮持續(xù)角化者即為造模成功。模型動物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。②脫氫表雄酮造模法：選23d齡幼年雌性大鼠，按6mg/100g體重的劑量每天經(jīng)皮注射脫氫表雄酮，連續(xù)20d。(六)打孔或剪缺口法：可用打孔機在兔耳一定位置打一小孔來表示一定的號碼。注射脫氫表雄酮后，模型動物的luan巢重量顯著增加并呈多囊樣改變，對閉鎖luan泡進行顯微測量其平均直徑明顯增大。模型動物血qingT、E2和空腹血糖水平明顯升高，空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。

2 雌多囊卵chao綜合征動物模型

方法  選用未交配雌性成年大鼠，一次性注射戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出現(xiàn)持續(xù)角化。出現(xiàn)大量閉鎖luan泡，由于正常luan泡數(shù)減少luan巢體積縮小的。xue清LH和FSH水平在10～12d時降至zui低，以后逐漸上升至56d時恢復(fù)正常。以PEF值小于對照組的大鼠80%PEF值為存在氣流受限的界線，則4周組、6周組、8周組出現(xiàn)氣流受限的鼠分別為0只(0)、6只(75%)及8只(100%),6周組及8周組的大鼠氣流受限發(fā)生率顯著高于4周組(P<。至56dluan巢呈現(xiàn)多囊樣改變，6個月后該病理改變呈漸進性發(fā)展趨勢。

記憶再現(xiàn)缺失動物模型怎么制備/

　　1.建模材料動物：老鼠1，藥1物：酒精，設(shè)備：DS-2老鼠聲光單向穿梭箱。

　　2.建立模型的方法是訓(xùn)練以避開黑暗。訓(xùn)練后，在重新測試前30分鐘給予小鼠40％酒精0.1 ml/10 g，然后重新測試并在30分鐘后測試記憶力。也可以使用皮下1注射，并且在訓(xùn)練前5分鐘和訓(xùn)練后24小時向小鼠注射10 ml/kg的40％酒精。

　　避免使用深色方法：在實驗過程中，將鼠標(biāo)臉放回明亮房間的孔中，然后同時啟動計時器。動物離開洞穴，進入黑暗的房間，受到電1擊，計時自動停止。彈出鼠標(biāo)，記錄下進入暗室所需的時間，然后將其置于暗室中，然后經(jīng)歷電1擊。這是潛伏期。 24小時后重復(fù)測試，并記錄進入暗室的動物數(shù)量，潛伏期和5分鐘內(nèi)的電1擊次數(shù)（錯誤的次數(shù)）。1被動吸煙模型(1)方法實驗豚鼠(雌雄不限)，將豚鼠置放在封閉的通氣隔離包中，每天暴露在xiang煙煙霧環(huán)境中(10支/次，1次/d，5d/周，連續(xù)1,3,6,12個月作肺組織病理學(xué)及肺功能檢查)，即可建立模擬人類吸煙引起的動物模型。如果您沒有在5分鐘內(nèi)進入暗室，則潛伏期為300秒。

　　3.建模原理酒精具有抑制情緒的作用，這可能會影響記憶力。

　　4.建模后的更改。激動時，我在服藥后20分鐘內(nèi)出現(xiàn)，此后變得安靜，但步態(tài)卻搖擺不定。暗保護方法表明正常對照組的測試錯誤數(shù)為（0.96±0.58）s，測試錯誤的潛伏期為（221.2±29.8）s。模型組中的測試錯誤數(shù)為（3.74±0.69），測試錯誤的潛伏期為（48.7±19.3）s。模型動物xue清中4-xiong烯二酮、總gao酮、游離gao酮、胰島素(Ins)和C-肽均顯著升高。平臺跳躍和水迷宮實驗均顯示出明顯的記憶障礙。