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發(fā)布時間:2021-09-29 04:44  

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重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成,對模板上的目標區(qū)域進行指數式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合,防止進一步替換。在這個體系中,由兩個相對的引物起始一個合成事件。



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數字PCR技術是第三代PCR技術,是一種核酸分子定量的檢測方法。現階段,核酸分子的定量有三種方法:光度法基于核酸分子的吸光度來定量;實時熒光定量PCR基于Ct值,即指可以檢測到熒光值對應的循環(huán)數。