實驗室產(chǎn)生的廢氣包括試劑和樣品的揮發(fā)物、分析過程中間產(chǎn)物、泄漏和排空的標準氣和載氣等。通常實驗室中直接產(chǎn)生有毒、有害氣體的實驗都要求在通風櫥內(nèi)進行，這固然是保證室內(nèi)空氣質(zhì)量、保護分析人員健康安全的有效辦法，但也直接污染了環(huán)境空氣。實驗室廢氣包括酸霧、甲醛、苯系物、各種等常見污染物和蒸汽、等較少遇到的污染物。

 檢測過程對可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進行質(zhì)量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時，至少應當有1份弱陽性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設置對實驗室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機放在所檢測標本的中間。弱陽性質(zhì)控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標”控制假陰性，或弱陽性質(zhì)控樣本來源困難，可暫不設弱陽性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應與臨床標本同等對待，參與樣本核酸提取和擴增檢測全過程。

 質(zhì)量管理體系是把實驗室的質(zhì)量方針目標、組織架構、設施環(huán)境、儀器設備、試劑耗材、人員的權利職責、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結果報告、咨詢服務、投訴處理、糾正改進等要素協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關系到患者及送檢醫(yī)師對分子病理實驗室各項檢測結果報告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達至所有相關人員，保證相關人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對日常檢測工作流程進行全程質(zhì)量控制，保證檢測結果的準確客觀。

數(shù)據(jù)分析軟件：這是NGS實驗室特有的環(huán)節(jié)，實驗室需要用商品試劑配套的軟件進行數(shù)據(jù)分析，并確認使用軟件的版本和數(shù)據(jù)庫的現(xiàn)行有效版本；數(shù)據(jù)需要專業(yè)的生信人員進行分析，需要在數(shù)據(jù)預處理、數(shù)據(jù)比對、數(shù)據(jù)質(zhì)控、分析判斷等每個流程進行質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)分析的準確性。檢查人員強調(diào)，實驗室安全關系到全監(jiān)測站每一位職工的安全，特別是有毒有害試劑的存放管理要嚴格、規(guī)范，有毒有害試劑的泄漏、流出和使用不當均會帶來不可估計的損失，要做到“全覆蓋、零容忍”，堅決杜絕有毒有害試劑事故的發(fā)生，確保職工的人身財產(chǎn)安全，維護單位工作環(huán)境和諧穩(wěn)定。