蛋白結(jié)晶板研究實驗

相對于傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)結(jié)晶中實驗研究以及模擬研究所針對的單晶體尺度,本主要在過程尺度上對蛋白質(zhì)結(jié)晶過程中晶體群體的生長行為進行了系統(tǒng)的模型化和實驗研究. 蛋白質(zhì)晶體的形狀以及產(chǎn)品的粒度分布是衡量結(jié)晶產(chǎn)品質(zhì)量的主要指標,但是目前對蛋白質(zhì)結(jié)晶的群體粒數(shù)衡算模型的研究還非常少,而且只能模擬粒度分布。

蛋白結(jié)晶板發(fā)展

獲得晶體及提高晶體質(zhì)量是蛋白質(zhì)結(jié)晶方法學中的兩大基本問題.為解決這兩個問題,結(jié)構(gòu)生物學家已發(fā)展了許多方法,其中針對蛋白質(zhì)本身進行分子改造是非常重要的方法之一.通過蛋白質(zhì)工程技術,如突變,還原化修飾,剪切或刪除構(gòu)象柔性環(huán)區(qū),融合蛋白,復合物共結(jié)晶,原位蛋白質(zhì)水解等方法對蛋白質(zhì)本身進行分子改造,可明顯提高其結(jié)晶成功率及晶體質(zhì)量.隨著該方面成功案例的不斷積累,分子改造技術越來越凸顯出其在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析中的重要作用,特別是對一些難以結(jié)晶或提高晶體質(zhì)量的蛋白質(zhì)而言,其應用價值更不可忽視.針對近年來分子改造技術在蛋白質(zhì)結(jié)晶中的應用進行了回顧與總結(jié),并展望了其未來的發(fā)展。

蛋白結(jié)晶板

蛋白質(zhì)分子的三維結(jié)構(gòu)是生命科學研究中極為重要的信息,X射線單晶衍射技術是目前獲得結(jié)構(gòu)信息的手段,但如何篩選到個蛋白晶體是該技術必需的步,也是制約結(jié)構(gòu)生物學發(fā)展的主要瓶頸問題之一.現(xiàn)在一般通過規(guī)模篩選的方法從眾多的溶液中篩選出可結(jié)晶的條件,但是工作量較大,效率也不高.回顧了近年來在提高結(jié)晶篩選效率方向取得的成就。